激光扫描共聚焦显微镜

摘要： 旨在考察鼠源抗菌肽CRAMP的安全性、稳定性及其在清除铜绿假单胞菌生物被膜中的作用。采用兔血红细胞悬液的溶血性和小鼠腹腔巨噬细胞(RAW264.7)的细胞毒性考察CRAMP的安全性;采用不同温度、蛋白酶、金属离子和酸碱梯度对CRAMP抗菌活性的影响,考察其稳定性;通过在6孔细胞培养板中构建铜绿假单胞菌(PAO1株)成熟生物被膜,以人源抗菌肽LL-37和3种抗菌药为对照,采用结晶紫染色法检测生物被膜量,平板菌落计数法对生物被膜活菌数进行计数,苯酚-硫酸法结合Folin-酚试剂法检测生物被膜胞外基质含量,激光扫描共聚焦显微镜(CLSM)观察CRAMP干预PAO1生物被膜形态学的变化。结果显示,CRAMP在所测试浓度下对兔血红细胞溶血率均<2%;在62.5~125 mg·L^(-1)时对RAW264.7没有细胞毒性。温度(25~100°C)、两种盐离子(Na^(+)、K^(+))以及pH为5~10时对CRAMP的抗菌活性没有影响;胃蛋白酶、木瓜蛋白酶、胰蛋白酶均不同程度影响了CRAMP的抗菌活性。6孔细胞培养板中,4倍MIC的CRAMP极显著降低了PAO1生物被膜量(减少率为76.74%,P<0.01),极显著减少了生物被膜中的活菌数量(减少了1.2个CFU·mL^(-1),P<0.01),效果优于LL-37和3种抗菌药。CRAMP组的胞外基质显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05)。CLSM结果显示:与对照组相比较,4MIC浓度下,CRAMP组的细菌总荧光强度(PI+SYTO)显著低于空白对照组和LL-37组(P<0.05);与空白对照组相比,CRAMP组和LL-37组的死菌荧光强度/活菌荧光强度比值(PI/SYTO)均极显著增大(P<0.01)。综上表明,CRAMP具有低溶血性、低细胞毒性,除蛋白酶作用不稳定外,具有较好的稳定性,对PAO1成熟生物被膜具有明显的清除作用,且效果优于LL-37,具有良好的药物开发前景。

摘要： 目的分析人脑胶质瘤组织双色荧光染色的图像质量与诊断效能,并与HE染色进行比较。方法取新鲜人脑胶质瘤组织标本71例,将同一脑组织标本分别分成大小相同的两份。一份标本使用荧光染色剂BODIPY和DRAQ5分别染脑组织脂质和DNA,在激光扫描共聚焦显微镜下进行双色荧光成像,采集荧光图像。另一份标本进行HE组织染色,用玻片扫描仪进行扫描成像。分别于染色后及染色90 d后由两名病理科医生对双色荧光染色和HE染色组织图像进行评估。对两位病理医生的评估结果进行Cohen'skappa一致性检验,评价双色荧光染色与HE染色的诊断一致性,计算双色荧光染色的诊断准确率、敏感度、特异度。结果人脑胶质瘤组织双色荧光染色图像具有与HE染色图像相似的组织学特征,且脂质保留完整。病理科医生A评估双色荧光染色图像得到低级别胶质瘤21例、高级别胶质瘤50例,病理科医生B分别为24、47例,将病理科医生A、B第一次诊断结果与HE染色诊断结果进行Kappa一致性检验,κ值分别为0.48、0.64。染色90 d后,两位病理科医生第二次评估双色荧光染色图像,病理科医生A评估低级别胶质瘤26例、高级别胶质瘤45例,病理科医生B分别为28、43例,将病理科医生A、B第二次诊断结果与HE染色诊断结果进行Kappa一致性检验,κ值分别为0.76、0.82。病理科医生A第一次诊断敏感度为88%、特异度为57%、诊断准确率为76%,第二次诊断分别为93%、82%、89%;病理科医生B第一次诊断敏感度为91%、特异度为71%、诊断准确率为83%,第二次诊断分别为93%、89%、92%。结论人脑胶质瘤组织的双色荧光染色图像具有类似HE染色的组织学特征,且能够完整保留脂质;同时与HE染色相比,诊断一致性基本满意,诊断准确率、敏感度及特异度高。

摘要： 目的 比较苏木乙醇、乙酸乙酯、正丁醇以及水提取物对牛切牙脱矿牙釉质的再矿化作用。方法 选择新鲜拔除的牛切牙制备成釉质块,形成早期人工龋,随机分为脱矿组、阴性组、阳性组及苏木乙醇、乙酸乙酯、正丁醇、水提取物组,每组6颗,在体外进行pH循环后,分别用偏光显微镜、激光扫描共聚焦显微镜观察苏木4种提取物对牛切牙脱矿牙釉质的再矿化作用。结果 偏光显微镜观察,苏木4种提取物处理后均有龋损减弱并呈现负性双折射的再矿化带。激光扫描共聚焦观察,苏木4种提取物再矿化作用生成的晶体使荧光染料进入牙组织脱矿釉质微孔中的量减少,龋损程度降低。结论 苏木4种提取物都有促进脱矿牙釉质修复的作用,其中正丁醇和水提取物的效果更好。

摘要： 激光扫描共聚焦显微镜是生物、医药、化学等科学领域成像研究的一个重要工具,也是目前大型仪器平台不可或缺的成像设备。LSM900 with Airyscan2是目前市面上较新的一款多功能、快速、高分辨率的激光扫描共聚焦显微镜。对激光扫描共聚焦显微镜的原理、其运行的环境要求、管理人员职责、开放共享管理以及设备维护保养注意事项几方面做详细地介绍,供相关管理人员与使用者参考。

摘要： 仪器共享平台可为用户提供多种实验技术服务,是高校和科研院所必不可少的教学科研支撑部门.激光扫描共聚焦显微镜是生命科学研究中常用的大型精密光学仪器,具有使用频率高、功能多、操作复杂等特点.仪器共享平台结合激光扫描共聚焦显微镜的共享使用情况尝试多种相关人员培训方式,探索出一套适用于多用户的培训模式以供仪器共享平台工作人员参考.

摘要： 激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)具有高分辨率和高光学切片的成像能力,是生命科学研究不可或缺的工具.通常采用的XY或者XYZ扫描方式成像速度慢,限制了生物研究中快速现象的追踪.本文介绍了实时快速成像的XT线扫描模式,并建立线扫描方向的识别方法.制作荧光小球样本,经过荧光小球划出不同方向的线段,使线段的一端接近荧光小球的中心而另一端远离,对线段进行XT线扫描,根据荧光信号与两端距离的远近判断扫描方向.阐述了XT线扫描在Zeiss、Nikon和Olympus共聚焦显微镜中的具体操作方法,并比较了其线扫描方向的差异.本研究建立了一套确定线扫描方向的实用方法,该方法简便易操作,具有普遍适用性,可为显微成像从业者和研究者提供借鉴.

摘要： 激光扫描共聚焦显微镜可用于细胞及亚细胞器微观结构分析,已广泛应用于生物医学等研究领域,但此类大型仪器在本科实验教学中尚未得到普及.通过对本科生进行分组教学,了解仪器工作原理,初步掌握仪器使用方法,可在理论教学之外提高学生的动手实践能力.同时,在本科实验教学中引入大型仪器,可激发学生的科研兴趣,使学生尽早明确未来科研发展方向,为推动创新型本科实验教学的稳步发展奠定基础.

摘要： 双光子显微镜是结合了激光扫描共聚焦显微镜和双光子激发技术的一种新精密仪器,具有低光毒性、高时空分辨率、高信噪比等优点,广泛应用于脑科学、免疫学、肿瘤、胚胎发育等生物医学相关研究领域.但双光子显微镜操作较复杂,对于新用户而言对设备的选用存在一定困惑.通过阐述双光子显微镜的工作原理、样品前期准备、成像难点及设备使用和日常维护要点,梳理双光子显微镜与其他同类成像类设备在成像原理、配置参数、成像特点及应用领域等方面的区别,总结双光子显微镜的应用特点及优势,为从事医学临床、教学及科研提供参考.

摘要： 目的 激光共聚焦显微镜下观察比较不同涂布方式下两种粘接系统处理牙体粘接面产生纳米渗漏的差异性.方法 按照纳入标准选取近一个月内拔除的35颗第三磨牙,分别在其颊舌侧制备尺寸一致的箱状洞形,随机分为空白对照组(A0组),自酸蚀粘接剂涂布1、2、3次组(B组),全酸蚀粘接系统涂布1、2、3次组(C组),共7组.24 h后观察并检测光固化复合树脂充填后纳米渗漏的长度和形态的变化.结果 B2、C2组产生的纳米渗漏值最低(P＜0.05);在相同涂布次数下,自酸蚀的纳米渗漏值均低于全酸蚀粘接系统(P均＜0.05).结论 涂布数量是影响牙体粘接界面封闭性的因素之一,推荐涂布粘接剂2次,有助于减少纳米渗漏.

摘要： 为研究温度对地衣芽孢杆菌D3.11凝乳酶凝乳性能的影响,以脱脂乳为底物,并以商品凝乳酶为对照,分析凝乳过程中黏度、浊度、持水力、OD值及流变学特性的变化规律,观察凝块的微观结构.结果表明,随着凝乳温度的升高,2种酶体系的黏度值逐渐增大,温度较高时,长时间凝乳会导致体系黏度值下降;在30～45°C时2种酶体系的浊度分别随温度升高显著增大(P<0.05);流变学特性表明,商品酶体系所能达到的储能模量(G′)的峰值为269.01 Pa,大于地衣芽孢杆菌D3.11凝乳酶体系的峰值232.91 Pa,且随着凝乳温度的上升,2种酶体系的G′不断下降,商品酶体系比地衣芽孢杆菌体系的G′下降更快;2种酶体系持水力均随温度的上升呈先上升后下降的趋势,在35°C时2种酶体系的持水力均达到最大;2种酶体系的乳清OD值随温度升高显著增大(P<0.05),地衣芽孢杆菌凝乳酶体系的乳清OD值均大于商品酶体系;利用激光扫描共聚焦显微镜观察微观结构,发现40°C条件下2种酶体系的凝乳效果最好.该研究发现温度对地衣芽孢杆菌D3.11凝乳酶的凝乳性能影响显著,实验结果可为地衣芽孢杆菌凝乳酶的应用提供理论依据.

摘要： 目的：利用激光扫描共聚焦显微镜系统(Laser scanning confocal microscope,LSCM)采集图像,加深理解激光扫描共聚焦显微镜的工作原理以及应用研究.方法：培养贴壁细胞,分别将不同免疫荧光染料(FITC、Alexar Fluor 546nm、DAPI)标记于细胞,在激光共聚焦显微镜下观察细胞的形态及分布特点.结果：激光扫描共聚焦显微镜系统采集得到DAPI标记细胞核、FITC标记细胞浆蛋白以及Alexar Fluor 546nm标记细胞膜蛋白图像,以及三种荧光染料同时标记细胞的叠加图像.结论：不同免疫荧光染料分别标记细胞特异性好,激光扫描共聚焦显微镜采集图像清晰,并深入地理解了激光扫描共聚焦显微镜系统的工作原理和应用方法.激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)是在荧光显微镜成像基础上加装激光扫描装置,应用荧光染料标记细胞,利用计算机系统进行图像分析处理,从而得到细胞或组织内部微细结构的荧光图像,成为研究分子细胞生物学、药理学、植物学等领域新一代强有力的研究工具.本文采用多重免疫荧光标记方法将两种荧光染料分别标记于细胞,通过激光扫描共聚焦显微镜系统得到扫描图像.

摘要： 随着分子生物学突飞猛进的发展，激光扫描共聚焦显微镜技术的推广辅以各种免疫荧光探针或荧光染料与被检测物质特异性结合，不仅可观察组织细胞切片而且还能对活细胞的形态结构、分子和离子变化进行实时动态的观察和检测，多重免疫荧光标记结合激光共聚焦显微镜技术的应用越来越广泛，是目前细胞分了水平应用最多的一种新型研究方法。免疫荧光标记技术是将抗体标记上荧光素，使其与组织细胞内的相应抗原结合后，通过激光共聚焦显微镜观察检测特异的荧光信号，定能定性定量检测标本中的待测抗原。多重荧光标记可同时在一个标本上进行多个目的蛋自的研究，为探查它们之间的相互关系提供了便利条件。在组织切片及细胞涂片上进行免疫荧光标记和检测应注意。

摘要： 目的：探究新型在肾细胞癌显像中作用，初步探讨量子点标记在引导后腹腔镜下行肾癌根治性切除的应用价值。方法：分别利用量子点QD605或异硫氰酸荧光素FITC作为免疫荧光分析中的标记探针，通过激光扫描共聚焦显微镜观察肾细胞癌组织中HSP70的表达，并比较所得图像之间的成像差异性和成像稳定性。结果：在所有的肾细胞癌组织样本中，量子点QD605标记的图像信号都要比常用的荧光染料FITC标记信号更亮更有特异性，在激光连续照射1h下QD605标记的图像未有明显的荧光漂白现象，表现出极佳的发光稳定性。结论：以新型荧光材料量子点为标记探针，用免疫荧光分析法检测病理组织切片中的蛋白标记物更有特异性，有潜力应用量子点标记介导腔镜下根治肾癌，完成转移的淋巴结清扫，减少肿瘤复发。

摘要： 微循环作为机体物质能量交换和代谢废物排出的唯一场所,无论是在疾病的诊断、治疗还是运动员机能状态的监控都起着重要的作用.在体育科学领域,几十年来不断有科研工作者致力于运动与微循环关系的研究,试图挖掘微循环指标在运动训练中的应用价值.近年来,随着国外学者将激光多普勒血流监测仪、激光扫描共聚焦显微镜等先进仪器用于体育科学领域微循环方面研究中的应用,大大提高微循环在体育领域的研究水平.

摘要： 本文添加相容剂JQ-1解决了环氧树脂与沥青相容性问题,并对环氧沥青体系进行增韧改性,冷拌环氧沥青固化物不但具有很好的伸长率而且具有很高强度.通过DSC测试冷拌环氧沥青的玻璃化转变温度发现只有一个吸收峰(Tg),并利用激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)研究冷拌环氧沥青固化后的微观形貌,发现沥青作为分散相均匀地分布在环氧树脂形成的交联网络中.

摘要： 钙作为植物最重要的矿质元素之一，在植物生理和生化活动中起重要作用。本研究采用激光扫描共聚焦显微镜，以Fluo-3 AM-ester为光探针研究了桃果实和叶柄组织中Ca2+的分布，结果表明Fluo-3AM—ester可作为光探针对桃不同组织中游离的Ca2+信号强度和分布特征进行分析：叶柄中Ca2+光信号主要分布于维管束，果实中多分布于细胞壁；Ca2+光信号相对强度在不同组织中差异不大，但叶柄中光信号分布范围明显高于果肉组织，这可能与钙在不同组织中的功能有关。

摘要： 目的：探讨Fe2O3纳米粒子对巨噬细胞钙稳态的影响.rn 方法：小鼠单核巨噬细胞白血病细胞(RAW264.7)株,用Fluo-3/AM为细胞内游离钙离子([Ca2+]I)的荧光指示剂,在激光扫描共聚焦显微镜测定细胞内[Ca2+]I的含量变化.rn 结果：Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用后,1.0700 mg/mL剂量组的细胞内平均荧光强度升高,0.5350 mg/mL、0.2675 mg/ml剂量组的细胞内平均荧光强度先降低后升高,1 h后3个剂量组的细胞内平均荧光强度都呈下降趋势,而在6 h后出现不同程度的升高.各剂量组在1 h、3 h、12 h、24 h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P<0.05),0.5350mg/ml剂量组在6 h的细胞内平均荧光强度明显高于对照组(P<0.05).rn 结论：Fe2O3纳米粒子与RAW264.7细胞作用初期,细胞[Ca2+]I升高可能为巨噬细胞吞噬Fe2O3纳米颗粒物所致,之后细胞[Ca2+]I升高,可能是Fe2O3纳米粒子破坏了细胞内钙平衡,导致细胞内钙超载.

摘要： 激光扫描共聚焦显微镜是近十年发展起来的医学图像分析仪器,现已广泛应用于荧光定量测量、共焦图像分析、三维图像重建、活细胞动力学参数监测和胞间通讯研究等方面.其性能为普遍光学显微镜质的飞跃,是电子显微镜的一个补充.本文将重点阐述激光共聚焦扫描显微镜其原理、特点以及其在皮肤科的应用.

摘要： 本试验旨在研究玻璃化冷冻后猪卵母细胞纺锤体、染色体和微丝的变化.从屠宰猪卵巢表面直径2(-)5 mm卵泡中采集未成熟(GV期)卵母细胞,由GV期卵母细胞经成熟培养获得体外成熟(MⅡ期)卵母细胞.GV期和MⅡ期卵母细胞各分为3组:对照组、冷冻保护剂处理组和玻璃化冷冻组.MⅡ期卵母细胞经分组处理后直接用于激光扫描共聚焦显微镜(LSCM)样本;而GV期卵母细胞处理后先经44 h成熟培养,再用作LSCM样本.供试卵母细胞经固定、免疫荧光染色后,于LSCM下观察.结果表明,冷冻保护剂处理组GV期卵母细胞经成熟培养后,其纺锤体结构、染色体排列与微丝分布正常率分别为42.9％、89.6％和28.6％,玻璃化冷冻组此3项指标的正常率分别为1 0.1％、36.4％和16.9％,两组间差异显著(P＜0.05);除冷冻保护剂处理组染色体正常率与对照组无异外,两试验组的其它指标均明显低于对照组(分别为79.5％,93.1％和72.3％,P＜0.05).MⅡ期卵母细胞冷冻保护剂处理组的纺锤体结构、染色体排列与微丝分布正常率分别为34.4％、61.3％和47.9％,而冷冻组分别为12.9％、56.7％和37.2％;两组均显著低于对照组(分别为78.3％,90.1％和72.8％,P＜0.05).本试验结果表明,猪GV期和MⅡ期卵母细胞经冷冻保护剂处理或玻璃化冷冻保存后,均造成了纺锤体、染色体和微丝不可逆的损伤,这可能是影响卵母细胞成熟、受精与发育的重要原因.

摘要： 本发明涉及一种皮肤共聚焦显微镜吸附式扫描头及共聚焦显微镜成像系统；该扫描头利用微型抽气泵将胶质外罩内的空气抽出，使移动镜罩向前移动完全贴合人体皮肤，然后进行显微成像，能够避免使用过程中扫描头出现回弹现象；包含上述扫描头的共聚焦显微镜成像系统将皮肤镜相机和显微镜集成在了一起，利用皮肤镜相机所成的像获得病变部位准确位置，然后利用XY运动机构带动移动镜罩及人体皮肤作二维微位移使得显微镜能够精确对准病变部位，无需二次操作就可以对患者皮肤进行大范围可见光成像并对皮肤病变部位精确定位，从而对皮肤病变部位进行显微成像。

摘要： 本发明提供共聚焦扫描仪、显微镜系统以及共聚焦显微镜。安装在显微镜的共聚焦扫描仪包括：线状光源，射出线状光；线状检测器，具有将入射的光按照每行进行检测的线状的检测部；以及移动机构，使线状光源与线状检测器相对于显微镜并进移动，所述线状光源与所述线状检测器分别配置在相对于所述显微镜的焦平面位于共轭的位置的成像面内的相互对应的位置关系上。

摘要： 一种基于扫描振镜与半导体激光器的共聚焦显微镜并行扫描装置及扫描方法，属于共焦显微成像领域。解决了现有CCD相机受到曝光速度影响，图片采集速率较低的问题。本发明包括半导体激光器、衰减片、偏振片、准直扩束系统、第一偏振分光棱镜、扫描振镜系统、远心扫描透镜、管镜、第二偏振分光棱镜、1/4波片、物镜、第一收集透镜、光电探测器、第二收集透镜、CCD相机和控制器；通过调制共焦光路中的CCD相机曝光时间，扫描振镜系统及半导体激光器触发信号，在CCD相机的一帧图像上获取多个振镜偏转角度对应的激光光斑，实现并行扫描。本发明主要用于对样品进行扫描。

摘要： 本发明涉及一种皮肤共聚焦显微镜吸附式扫描头及共聚焦显微镜成像系统；该扫描头利用微型抽气泵将胶质外罩内的空气抽出，使移动镜罩向前移动完全贴合人体皮肤，然后进行显微成像，能够避免使用过程中扫描头出现回弹现象；包含上述扫描头的共聚焦显微镜成像系统将皮肤镜相机和显微镜集成在了一起，利用皮肤镜相机所成的像获得病变部位准确位置，然后利用XY运动机构带动移动镜罩及人体皮肤作二维微位移使得显微镜能够精确对准病变部位，无需二次操作就可以对患者皮肤进行大范围可见光成像并对皮肤病变部位精确定位，从而对皮肤病变部位进行显微成像。

摘要： 本发明提供共聚焦扫描仪、显微镜系统以及共聚焦显微镜。安装在显微镜的共聚焦扫描仪包括：线状光源，射出线状光；线状检测器，具有将入射的光按照每行进行检测的线状的检测部；以及移动机构，使线状光源与线状检测器相对于显微镜并进移动，所述线状光源与所述线状检测器分别配置在相对于所述显微镜的焦平面位于共轭的位置的成像面内的相互对应的位置关系上。

摘要： 一种基于扫描振镜与半导体激光器的共聚焦显微镜并行扫描装置及扫描方法，属于共焦显微成像领域。解决了现有CCD相机受到曝光速度影响，图片采集速率较低的问题。本发明包括半导体激光器、衰减片、偏振片、准直扩束系统、第一偏振分光棱镜、扫描振镜系统、远心扫描透镜、管镜、第二偏振分光棱镜、1/4波片、物镜、第一收集透镜、光电探测器、第二收集透镜、CCD相机和控制器；通过调制共焦光路中的CCD相机曝光时间，扫描振镜系统及半导体激光器触发信号，在CCD相机的一帧图像上获取多个振镜偏转角度对应的激光光斑，实现并行扫描。本发明主要用于对样品进行扫描。

摘要： 实施方式的共聚焦显微镜单元(1A)包括：第1子单元(6a)，其具有光源(10a)、针孔板(12a)、和光检测器(13a)；第2子单元(6b)，其具有光源(10b)、针孔板(12b)、和光检测器(13b)；扫描镜(4)，其使从第1和第2子单元(6a、6b)输出的激发光经由显微镜光学系统在试样(M)上扫描，并将根据激发光而从试样(M)产生且由显微镜光学系统成像的荧光向第1和第2子单元(6a、6b)引导；和主壳体(2)，其构成为能够安装于连接端口(P1)，且固定有扫描镜(4)、第1子单元(6a)、和第2子单元(6b)，第1子单元(6a)和第2子单元(6b)以向扫描镜(4)的2个激发光的入射角错开规定的角度(θS)的方式配置于主壳体(2)内。

摘要： 实施方式的共聚焦显微镜单元(1)包括：第1子单元(6a)，其具有光源(10a)、针孔板(12a)、和光检测器(13a)；第2子单元(6b)，其具有光源(10b)、针孔板(12b)、和光检测器(13b)；扫描镜(4)，其使激发光在试样(M)上扫描，并将从试样(M)产生的荧光向第1和第2子单元(6a、6b)引导；扫描透镜(7)，其对激发光进行导光，并将荧光导光至扫描镜(4)；和主壳体(2)，其能够安装于连接端口(P1)，并且固定有扫描镜(4)、扫描透镜(7)、和子单元(6a、6b)，第1子单元(6a)具有将由自身单元处理的激发光和荧光与第2子单元(6b)处理的激发光和荧光分离的分色镜(9a)。

摘要： 本申请公开了一种激光扫描共聚焦显微镜及其扫描路径移动装置，其中扫描路径移动装置包括X方向载物台Y方向载物台、X轴平移机构和Y轴平移机构；X方向载物台和Y方向载物台通过滑轨连接；X轴平移机构的固定端与显微镜主体固定连接，X轴平移机构的移动端与X方向载物台固定连接，Y轴平移机构的固定端与Y方向载物台固定连接，Y轴平移机构的移动端与X方向载物台固定连接，Y方向载物台上开设有用于放置标本的标本座，通过对X轴平移机构和Y轴平移机构的精准控制，使Y方向载物台在X轴Y轴方向上移动特定路径，改变了振镜偏振扫描的方式，有效减小了对共聚焦图像产生的畸变。

摘要： 本申请公开了一种激光扫描共聚焦显微镜及其扫描路径移动装置，其中扫描路径移动装置包括X方向载物台Y方向载物台、X轴平移机构和Y轴平移机构；X方向载物台和Y方向载物台通过滑轨连接；X轴平移机构的固定端与显微镜主体固定连接，X轴平移机构的移动端与X方向载物台固定连接，Y轴平移机构的固定端与Y方向载物台固定连接，Y轴平移机构的移动端与X方向载物台固定连接，Y方向载物台上开设有用于放置标本的标本座，通过对X轴平移机构和Y轴平移机构的精准控制，使Y方向载物台在X轴Y轴方向上移动特定路径，改变了振镜偏振扫描的方式，有效减小了对共聚焦图像产生的畸变。