灯盏花素注射液

摘要： 目的:分析依达拉奉联合灯盏花素注射液对急性缺血性脑血管病的疗效以及对患者血液流变学、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)造成的影响。方法:研究对象为2020年2月到2022年2月期间我院收治的120例急性缺血性脑血管病患者,采用随机分组,对照组60例使用常规治疗以及依达拉奉静滴,观察组在对照组基础上联合灯盏花素注射液治疗。对两组患者的治疗效果、血液流变学指标(血细胞比容、纤维蛋白原、血浆黏度以及全血黏度)、HOMA-IR进行比较。结果:治疗后,观察组的治疗总有效率高于对照组(91.67%vs 76.67%,P<0.05)。治疗后观察组NIHSS评分低于对照组(5.64±1.53分vs 8.16±1.72分,P<0.05)。治疗后观察组Barthel指数高于对照组(85.78±8.73分vs 80.74±7.76分,P<0.05)。从血液流变学上看来,治疗后所有患者的血细胞比容、纤维蛋白原、血浆黏度以及全血黏度低于治疗前,P<0.05;治疗后观察组的血细胞比容、纤维蛋白原、血浆黏度以及全血黏度比对照组更低,P<0.05。经治疗后观察组患者的HOMA-IR低于对照组(5.62±0.54 vs 9.78±0.29,P<0.05)。结论:急性缺血性脑血管病患者的临床治疗中,依达拉奉联合灯盏花素注射液可以有效改善患者的症状,减轻神经功能缺损,促进患者自理能力的恢复,其应用可有效改善患者的血液流变学指标以及胰岛素抵抗。

摘要： 观察参麦注射液联合灯盏花素注射液改善急性缺血性脑卒中患者神经功能、颈动脉粥样硬化斑块、血管内皮功能的临床效果.选取武威市中医医院于2018年1月至2019年10月收治的90例急性缺血性脑卒中患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各45例.2组患者入院后首先给予一般治疗,对照组在一般治疗的基础上给予奥扎格雷钠氯化钠注射液静脉滴注、阿托伐他汀钙片和阿司匹林肠溶片口服治疗;观察组在对照组治疗的基础上加用参麦注射液联合灯盏花素注射液静脉滴注治疗.治疗结束后对比2组患者的临床疗效,采用NIHSS评分评定2组患者治疗前后的神经功能缺损程度,采用Philips彩色多普勒超声显像仪检测2组患者治疗前后颈动脉内膜中层厚度(IMT)、斑块面积,采用ELISA法检测2组患者治疗前后外周血清6-酮-前列腺素1α(6-keto-PGF1α)、血栓素B2(TXB2)、一氧化氮(NO)、内皮素(ET)指标水平.治疗结束后,观察组总有效率88.89％,明显高于对照组的71.11％,2组患者临床疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组NIHSS评分优于对照组,同一时间点(治疗后2周、治疗后4周)组间对比,观察组NIHSS评分与对照组相比明显降低,2组患者NIHSS评分比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组IMT厚度与斑块面积与对照组比较显著缩小,2组患者IMT厚度与斑块面积比较差异具有统计学意义(P＜0.05);观察组6-keto-PGF1α、TXB2、NO、ET水平改善优于对照组,2组6-keto-PGF1α、TXB2、NO、ET水平比较差异具有统计学意义(P＜0.05).参麦注射液联合灯盏花素注射液利于修复急性缺血性脑卒中患者受损的神经功能,减小颈动脉内膜中层厚度,缩小和稳定动脉粥样硬化斑块,减轻血管内皮细胞损伤,用药安全性高,值得临床推广运用.

摘要： 目的 基于近红外光谱分析技术结合偏最小二乘法建立快速测定灯盏花素注射液含量的方法 .方法 选取2个厂家生产的27批灯盏花素注射液及实验室自制的54个样品为建模样本,首先以液体附件采用透反射法采集样品的近红外光谱,同时以标准方法 测定含量,进而利用化学计量学方法 辅助建立模型.结果 基于内部交叉验证构建模型.测定样本的含量范围为0.956～4.15 mg/ml;建模谱段为7502～5446 cm-1和4602～4247 cm-1;预处理方法 选择一阶导结合矢量归一化;Rank值为7;交叉验证的均方根误差为0.24％,决定系数为95.9％.结论 所建定量模型准确性、耐用性良好,可对灯盏花素注射液进行快速定量分析,同时为近红外技术应用于中药分析开拓了思路.

摘要： 目的 探讨曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死的临床效果.方法 60例急性脑梗死患者,随机分为对照组和观察组,各30例.对照组采用灯盏花素注射液治疗,观察组采用曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗.比较两组临床疗效及治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分.结果 观察组临床治疗总有效率90.00％明显高于对照组的66.67％,差异具有统计学意义(P0.05);治疗后,两组NIHSS评分均显著低于治疗前,且观察组NIHSS评分(3.08±1.21)分低于对照组的(5.15±1.59)分,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 曲克芦丁联合灯盏花素注射液治疗急性脑梗死患者疗效显著,可有效改善患者神经功能缺损情况,具有一定的推广价值.

摘要： 目的探讨灯盏花素注射液联合曲克芦丁治疗急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取2019年1月—2020年3月在天津市泰达医院诊治的120例急性脑梗死患者为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各60例。对照组患者静脉滴注注射用曲克芦丁,0.48g加入5%葡萄糖注射液250mL,1次/d;治疗组患者在对照组基础上静脉滴注灯盏花素注射液,20 mg加入生理盐水250 mL中,1次/d。两组患者均治疗2周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者神经功能缺损评分、日常生活活动能力评分、缺血半暗带体积及血栓素A2(TXA2)、前列腺素(PGI2)、TXA2/PGI2、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、过氧化脂质(LPO)、S100钙结合蛋白β(S100β)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为85.00%,显著低于治疗组的96.67%(P<0.05)。治疗后,两组患者NIHSS评分显著降低,FIM评分较治疗前均显著提高(P<0.05),且治疗组患者NIHSS评分、FIM评分改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者缺血半暗带体积较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗组缺血半暗带体积降低的更明显(P<0.05)。治疗后,两组患者TXA2、TXA2/PGI2、LPO、S100β、GFAP水平较治疗前均显著降低,PGI2、CAT、GSH-Px水平较治疗前均显著升高(P<0.05),且治疗组患者上述指标改善更明显,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论灯盏花素注射液联合曲克芦丁可显著改善急性脑梗死患者的神经功能,有效抑制氧化应激反应,临床疗效佳,且安全性高,具有一定的临床推广应用价值。

摘要： 目的 探讨灯盏花素注射液辅助单硝酸异山梨酯治疗不稳定型心绞痛(UAP)患者的效果.方法 选取2017年2月至2020年2月孟津县中医院收治的110例UAP患者,依照治疗方法分为联合治疗组和单一治疗组,各55例.两组均接受常规治疗.单一治疗组接受单硝酸异山梨酯治疗,联合治疗组接受单硝酸异山梨酯联合灯盏花素注射液治疗.分析两组临床疗效,并比较治疗前后心绞痛发作情况、血浆黏度、全血黏度、血小板聚集率、血浆纤维蛋白原(Fib)、组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、纤溶酶原激活物抑制物(PAI-1)水平.结果 联合治疗组总有效率(92.73％)较单一治疗组(72.73％)高(P<0.05);治疗后联合治疗组心绞痛发作持续时间短于单一治疗组,发作次数少于单一治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组血浆PAI-1、Fib水平低于单一治疗组,t-PA水平高于单一治疗组(P<0.05);治疗后联合治疗组血小板聚集率、血浆黏度、全血黏度低于单一治疗组(P<0.05).结论 灯盏花素注射液辅助单硝酸异山梨酯治疗UAP效果确切,可调控血栓前有关分子水平,拮抗血栓形成,改善血液流变学,抑制心绞痛发作.

摘要： 目的 探讨不同治疗方案在急性心肌梗死患者中的治疗效果.方法 回顾性选取2015年8月至2020年8月于山东省聊城市中医医院治疗的急性心肌梗死患者65例作为研究对象.依据治疗方法不同进行分组,采用静脉溶栓及常规西医治疗的患者32例作为对照组,在对照组治疗基础上加用活血化瘀中药注射剂治疗的33例患者作为研究组.比较治疗前后两组心功能以及主要心脏不良事件的发生情况.结果 治疗前后,各组内左心室射血分数(LVEF)、N末端B型利尿钠肽原(NT-proBNP)及6 min步行试验(6MWT)比较,差异有统计学意义(P0.05),治疗后,研究组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).研究组主要心脏不良事件总发生率为6.06％,低于对照组的25.00％,组间差异有统计学意义(P<0.05).结论 针对急性心肌梗死患者实施静脉溶栓加用活血化瘀中药注射剂治疗,两者之间相互结合,能够恢复心肌血流,促进心功能的恢复,且可明显降低患者治疗后的主要心脏不良事件发生.

摘要： 目的:灯盏花素注射液配合中医辨证治疗急性脑梗死的临床疗效探讨.方法:将2020年1月到2020年12月我院接收的110例急性脑梗死病人进行研究,采用随机抽签的形式来分组,将其分为观察组和对照组,每组各55例.对照组病采用灯盏花素注射液,观察组采用中医辨证,比较两组病人的治疗效果、神经缺损情况、血液血流.结果:观察组病人的治疗效果、神经缺损情况、血液血流明显优于对照组,组间比较有较大的差别(P<0.05).结论:对急性脑梗死患者进行中医辨证,改变患者的血液血流情况,对患者的病情具有改善作用,用药安全性高,值得在临床推广.

摘要： 目的 观察灯盏花素干预老年病人经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后谵妄的临床疗效.方法 选取2017年4月1日—2017年10月31日广州医科大学附属第三医院收治的择期行PCI术病人90例,随机分成空白对照组、灯盏花素A组、灯盏花素B组,各30例.对照组给予常规西医治疗;灯盏花素A组在对照组基础上给予灯盏花素注射液10 mg,加入5％葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,术前1～2 d维持,疗程为3 d;灯盏花素B组在对照组基础上给予灯盏花素注射液20 mg,加入5％葡萄糖注射液250 mL静脉输注,每日1次,术前1～2 d维持,疗程为3 d.观察各组术前、术后认知功能、谵妄评分及神经系统受损情况.结果 治疗后,灯盏花素A组、灯盏花素B组谵妄评分较对照组稍低,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,灯盏花素A组、灯盏花素B组血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S-100β蛋白及丙二醛(MDA)水平均低于对照组(P<0.05);血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)较对照组均明显升高(P<0.05),且灯盏花素B组治疗后SOD、GSH-Px水平高于灯盏花素A组(P<0.05).结论 灯盏花素可有效防止PCI术后病人谵妄的发生,改善病人认知功能,其机制可能与提高SOD、GSH-Px水平相关.

摘要： 目的:观察动物多次经口鼻吸入给予灯盏花素注射液后,是否产生过敏反应.rn 方法:选用灯盏花素注射液设高、低两个给药剂量组，及阳性对照组，对每组进行合理设计，并进行研究。rn 结果:致敏期间所有动物均未见异常，各组动物激发时体重均增加。各组动物经口鼻吸入给予相应药物激发后，阳性对照组动物均出现不同程度的阳性过敏反应，吸入卵蛋白溶液激发后于120±41.5(s)出现排尿、紫给、呼吸困难、痉挛等症状，最终死亡，阳性反应发生率和死亡率为100%。阴性对照组和灯盏花素注射液高、低剂量组动物均未见明显过敏反应。同时阴性对照组、阳性对照组、灯盏花素注射液高、低剂量组血清组胺含量分别为214.30±163.64(ng/mL),484.64±120.20(ng/mL ),389.67±70.30(ng/mL),316.02±156.63(ng/mL)。经统计学分析阳性对照组动物血清中组胺含量较阴性对照组显著升高(P<0.01)，灯盏花素注射液高剂量组动物血清中组胺含量较阴性对照组亦显著升高(P<0.05);由此可见灯盏花素注射液经豚鼠口鼻吸入主动全身过敏性试验，虽然未见肉眼可见的全身主动过敏试验症状，但从血清中组胺含量的变化来看可能存在潜在过敏反应。rn 结论:在本试验条件下，灯盏花素注射液经豚鼠口鼻吸入主动全身过敏性试验，可能存在潜在过敏反应。

摘要： 目的：观察奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗对急性脑梗死患者C反应蛋白影响.方法：临床选取急性脑梗死患者,随机为治疗组(72例)和对照组(68例).两组均根据病情给予奥扎格雷、脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降血脂等常规对症处理,治疗组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,两组患者均于治疗前后分别检测高敏C-反应蛋白的指标变化.结果：治疗前两组受检者的高敏C-反应蛋白均无显著性意义(P＞0.05);治疗后治疗组高敏C-反应蛋白明显下降(P＜0.01).结论：奥扎格雷钠联合灯盏花素注射液治疗能降低急性脑梗死患者高敏C-反应蛋白水平.

摘要： 目的：评价灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期的临床疗效和安全性.rn 方法：通过检索国内外数据库,收集关于灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期随机对照试验的文献,评价其研究质量,采用RevMan4.2.7软件进行Meta分析.rn 结果：共纳入28篇文献,共计患者3022例.Meta分析结果显示,两组治疗前后临床疗效比较有显著性差异,0R合并=3.93[95％CI:3.17,4.86],Z=12.61,P＜0.00001;按不同对照措施、剂量及疗程分临床亚组时疗效均有显著性差异(P＜0.00001);不良反应发生率为1.42％.rn 结论：灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期有统计学意义,临床上具有提高缺血性中风急性期疗效的作用,且不良反应少.但由于纳入研究质量普遍较低,存在潜在的发表偏倚,均不同程度降低了该Meta分析结论的可靠性,故尚需进行设计严格的多中心大样本随机对照试验证实其临床有效性和安全性.

摘要： 本科运用灯盏花素注射液合降糖胰生胶囊治疗2型糖尿病高脂血症120例,并设对照组60例采用脂必妥结合降糖西药治疗。从本组疗效分析,观察组在降血糖的同时,运用本法降血脂治疗,患者的ＴＧ、ＴＣ、ＨＤＬ-Ｃ、ＬＤＬ-Ｃ有显著的改善,观察组的疗效明显优于对照组。表明在糖尿病合并高脂血症中,使用灯盏花素注射液合降糖胰生胶囊治疗,能够明显提高疗效。不失为治疗糖尿病合并高血脂症的一种有效和可靠的治疗方法，值得在临床推广使用。

摘要： 糖尿病周围神经病变是糖尿病最常见的并发症,本文就采用灯盏花素注射液联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变62例的治疗疗效进行了论述.

摘要： 灯盏花素注射液的中药制剂.本文对灯盏花素注射液进行了细菌内毒素检查法代替家兔热原检查法的考察.结果表明,细菌内毒素法较热原法操作简便、快捷、且成本低,结果可靠.

摘要： 目的：观察灯盏花素注射液治疗慢性肺源性心脏病的临床疗效。方法：78例患者随机平分为两组，两组患者均吸氧、抗感染、纠正水和电解质紊乱、纠正心衰等常规治疗，治疗组在常规治疗基础上用灯盏花素注射液静脉滴注治疗。结果：经过治疗后，两组患者均有改善，治疗组39例显效15例，有效20例，无效4例，总有效率89.7％。对照组39例显效10例，有效18例，无效11例，总有效率71.8％.两组总有效率比较有统计学意义(P<0.05)，治疗组疗效明显好于对照组。结论：灯盏花素注射液对慢性肺源性心脏病有显著疗效。

摘要： 目的:观察灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病的疗效.方法:80例糖尿病肾病患者,分为对照组和治疗组,在糖尿病治疗方案的基础上,比较灯盏花素注射液联合氯沙坦对UPE、BUN、Scr、尿β2-MG的影响.结果:灯盏花素注射液联合氯沙坦可使UPE、BUN、Scr显著下降,尿β2-MG明显改善(ΔP＜0.05,ΔΔP＜0.01),无一例出现瘀斑.结论:灯盏花素注射液联合氯沙坦对糖尿病肾病有明显疗效,能抑制ET-1诱导的系膜细胞DNA合成,延迟细胞周期进程,抑制MC增殖,从而减轻或延缓肾小球硬化过程.

摘要： 本院依据1979年WHO关于不稳定性心绞痛的诊断标准，对2001年1月至2002年5月的住院患者，选择临床症状和心电图检查均符合不稳定性心绞痛诊断标准的64例病人，对其中的32例应用低分子肝素，速避凝0.5m1每日两次皮下注射，并加大灯盏花素注射液40mg加入10%葡萄糖250ml中静滴，每日1次，7天为一疗程，并探讨了疗效。

摘要： 目的:建立注射用灯盏花素中甘露醇的含量测定方法.方法:采用HPLC-ELSD法,使用氨基柱,流动相为乙腈-水(83∶17);ELSD漂移管温度(85±5)°C;空气流速2.4L·min-1;柱温:30°C.结果:甘露醇在进样量为10.48～30.97μg时线性关系良好,回归方程为Y=1.3121X+11.715,r=0.9995;平均回收率(n=9)为99.24％.结论:该法结果准确,便于操作,可作为注射用灯盏花素中辅料甘露醇的质量控制方法之一。

摘要： 本发明公开了一种稳定的灯盏花素注射液制备工艺，包括如下步骤：将乙二胺四醋酸二钠加入到小部分配制量的注射用水中，加入灯盏花素，再加入适量碳酸氢钠溶液使原料溶解完全至澄清，使用盐酸溶液或磷酸缓冲盐溶液初次将药液pH调节至6.0‑7.2，低温冷藏，冷藏后的药液经筒式过滤器过滤，再经过超滤器进行超滤，根据超滤后药液的含量补加注射用水至全量；二次使用盐酸溶液或磷酸缓冲盐溶液将药液pH调节至6.0‑7.0，用过滤器精滤，灌封，灭菌；本发明在不额外添加标准处方(标准号为WS3‑B‑3822‑98)灯盏花素、乙二胺四醋酸二钠以外的辅料的前提下，制得的灯盏花素注射液经6月加速稳定性考察和36月长期稳定性考察，结果都符合标准要求。

摘要： 本发明公开了一种稳定的灯盏花素注射液及其制备方法，每1L中含：灯盏花素2‑4g、乙二胺四醋酸二钠0.05‑0.15g、碳酸氢钠0.5‑2g、碱性L‑型氨基酸0.1‑0.5g、抗氧化剂0.005‑0.02g、磷酸氢二钠0.01‑0.05g、磷酸二氢钠0.0005‑0.005g、丙二醇55‑75g；制备方法为将乙二胺四醋酸二钠加入到小部分配制量注射用水中，加入灯盏花素，搅拌溶液使混悬，加入碱性L‑型氨基酸和碳酸氢钠，使原料溶解完全至澄清，药液pH在7.0‑7.9，再加入抗氧化剂，磷酸氢二钠、磷酸二氢钠单用或联合使用，药液低温冷藏，冷藏后的药液经筒式过滤器过滤，再经过超滤器进行超滤，超滤后的药液加入丙二醇混匀，根据药液的含量补加注射用水至全量。本发明制得的灯盏花素注射液经6个月加速和36个月长期稳定性考察，结果都符合标准要，质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花素注射液及其制备方法。该注射液含有灯盏花甲素和灯盏花乙素的组合作为活性成分，含灯盏花乙素2-20mg/毫升或以上，不含有致痛物质，炽灼残渣低于0.5mg/毫升，每毫升重金属低于百万分之十。其制备方法包括：将灯盏细辛用乙醇渗漉提取；收集渗漉液，调pH值至7-12，静置，过滤，收集滤液，调pH值至1-8，回收乙醇，稠膏用注射用水溶解，加压下用超滤膜反复过滤；控制滤液中黄酮的含量为1-5mg/ml，使滤液中NaCl的含量为0.3-0.9wt％；过滤，灌封，灭菌。本发明方法可有效除尽鞣质等致痛杂质，不需添加止痛剂，有效成份含量高，乙醇用量少，工艺简化，生产周期短，生产成本低。

摘要： 本发明公开了一种稳定的灯盏花素注射液及其制备方法，每1L中含：灯盏花素2‑4g、乙二胺四醋酸二钠0.05‑0.15g、碳酸氢钠0.5‑2g、碱性L‑型氨基酸0.1‑0.5g、抗氧化剂0.005‑0.02g、磷酸氢二钠0.01‑0.05g、磷酸二氢钠0.0005‑0.005g、丙二醇55‑75g；制备方法为将乙二胺四醋酸二钠加入到小部分配制量注射用水中，加入灯盏花素，搅拌溶液使混悬，加入碱性L‑型氨基酸和碳酸氢钠，使原料溶解完全至澄清，药液pH在7.0‑7.9，再加入抗氧化剂，磷酸氢二钠、磷酸二氢钠单用或联合使用，药液低温冷藏，冷藏后的药液经筒式过滤器过滤，再经过超滤器进行超滤，超滤后的药液加入丙二醇混匀，根据药液的含量补加注射用水至全量。本发明制得的灯盏花素注射液经6个月加速和36个月长期稳定性考察，结果都符合标准要，质量稳定。

摘要： 本发明公开了一种稳定的灯盏花素注射液制备工艺，包括如下步骤：将乙二胺四醋酸二钠加入到小部分配制量的注射用水中，加入灯盏花素，再加入适量碳酸氢钠溶液使原料溶解完全至澄清，使用盐酸溶液或磷酸缓冲盐溶液初次将药液pH调节至6.0‑7.2，低温冷藏，冷藏后的药液经筒式过滤器过滤，再经过超滤器进行超滤，根据超滤后药液的含量补加注射用水至全量；二次使用盐酸溶液或磷酸缓冲盐溶液将药液pH调节至6.0‑7.0，用过滤器精滤，灌封，灭菌；本发明在不额外添加标准处方(标准号为WS3‑B‑3822‑98)灯盏花素、乙二胺四醋酸二钠以外的辅料的前提下，制得的灯盏花素注射液经6月加速稳定性考察和36月长期稳定性考察，结果都符合标准要求。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花素注射液，所述灯盏花素注射液由下述重量份的原料制备而成：灯盏花素0.01‑0.05份、注射用油6‑15份、氢化磷脂1.5‑4.5份、甘油3‑8份、助溶剂0.4‑2.8份、稳定剂0.3‑1.8份、注射用水60‑140份。本发明灯盏花素注射液，具有活血化瘀、通脉止痛的功效，用于中风后遗症，冠心病，心绞痛，其稳定性好，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花素注射液及其制备方法，所述灯盏花素注射液，包括下述重量份的原料制备而成：灯盏花素0.01‑0.05份、注射用油5‑30份、氢化磷脂1‑5份、甘油2‑10份。本发明灯盏花素注射液，具有活血化瘀、通脉止痛的功效，用于中风后遗症，冠心病，心绞痛，同时具有成本合理、毒副作用小的特点，本发明可进行批量生产，适宜人群广泛，具有极高的推广价值。

摘要： 本发明属医药技术领域，主要涉及灯盏花素注射液及制备方法。灯盏花素注射液：灯盏花素2.0～10g，依地酸二钠0.5～3g，无水亚硫酸钠0.5～3g，针用活性炭0.5～1.5g，加注射水至1000ml。制备方法：取依地酸二钠、无水亚硫酸钠溶于800ml的注射用水中，加入灯盏花素，加入适量碳酸氢钠，搅拌使原料溶解，加入针用活性炭吸附10～20分钟，除去活性炭，加注射水至1000ml，pH值用盐酸调在6.0～7.0，配制液经1000～10000分子量超滤器超滤，滤液再用0.22um滤器过滤，充氮气灌封，经121°C15分钟进行灭菌。本发明不仅保证了注射剂的稳定性，又保证了用药的安全性。

摘要： 本发明公开了一种灯盏花素注射液及其制备方法。该注射液含有灯盏花甲素和灯盏花乙素的组合作为活性成分，含灯盏花乙素2－20mg/毫升或以上，不含有致痛物质，炽灼残渣低于0.5mg/毫升，每毫升重金属低于百万分之十。其制备方法包括：将灯盏细辛用乙醇渗漉提取；收集渗漉液，调pH值至7－12，静置，过滤，收集滤液，调pH值至1－8，回收乙醇，稠膏用注射用水溶解，加压下用超滤膜反复过滤；控制滤液中黄酮的含量为1－5mg/ml，使滤液中NaCl的含量为0.3－0.9wt％；过滤，灌封，灭菌。本发明方法可有效除尽鞣质等致痛杂质，不需添加止痛剂，有效成份含量高，乙醇用量少，工艺简化，生产周期短，生产成本低。

摘要： 本发明提供了一种灯盏花素注射液，所述的灯盏花素注射液每1000份质量组成如下：灯盏花素0.5～0.9份，硫代硫酸钠0.01～2份，葡萄糖50～100份，乙二胺四乙酸二钠钙0.01～1份，针用活性炭0.1～0.3份，注射用水补足至1000份。本发明所述的灯盏花素注射液的有益效果主要体现在：不仅溶液的稳定性高、药效好，解决了临床中灯盏花素大剂量使用的稳定问题，并且避免了小针抽取注入葡萄糖大输液的中间环节，使用方便，避免了二次污染，保障了用药安全。