硫酸氢氯吡格雷

摘要： 目的 探讨硫酸氢氯吡格雷与阿司匹林治疗冠心病的临床疗效.方法 以200例冠心病患者为对象,随机分为观察组(氯吡格雷)与对照组(阿司匹林).对比两组疗效.结果 观察组总有效率为97.00％(97/100),高于对照组73.00％(73/100)(P0.05).观察组不良反应发生率为3.00％(3/100),低于对照组18.00％(18/100)(P<0.05).结论 氯吡格雷治疗冠心病的疗效优于阿司匹林,改善凝血功能效果明显且安全性较高.

摘要： 目的:研究药物对急性脑梗死患者NIHSS评分和mRS评分影响。方法:研究对象选择2018年8月到2020年6月在本院进行治疗的86例患者,将86例患者分为观察组43例和对照组43例(简单随机分组法)。对照组患者进行阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组在上述治疗的基础上增加丁苯酞进行治疗。对比两组病患的临床疗效、医治前后的NIHSS评分、mRS评分及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平变化情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者的总有效率(93.02%VS72.09%)(χ^(2)=6.541,P=0.011);两组患者在治疗后的NIHSS、mRS评分均较治疗前降低(P<0.05),且观察组患者NIHSS、mRS评分的治疗前后差值显著高于对照组(P<0.05);两组患者在治疗后的TNF-α、IL-6及hs-CRP指标水平均较治疗前降低(P<0.05),且观察组患者TNF-α、IL-6及hs-CRP指标水平的治疗前后差值显著高于对照组患者(P<0.05)。结论:急性脑梗死患者应用丁苯酞联合阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷的临床疗效较好,可有效降低炎症反应水平,促进神经功能恢复。

摘要： 目的探讨给予冠心病支架植入术后患者替格瑞洛治疗,对其心肌损伤指标、凝血功能及炎性因子水平的影响。方法采用随机数字表法将盱眙县人民医院2019年1月至2020年12月进行支架植入术治疗的96例冠心病患者分为对照组(48例,支架植入术后口服硫酸氢氯吡格雷片治疗)和观察组(48例,支架植入术后口服替格瑞洛片治疗),两组患者均治疗5个月。比较两组患者治疗前、治疗5个月后心肌损伤指标、凝血功能、微循环功能指标水平及治疗期间不良反应发生情况。结果治疗5个月后,观察组患者血浆脑钠肽(BNP)、全血血小板最大聚集率(MPAR)及血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均显著低于治疗前,且观察组显著低于对照组;微循环抵抗指数(IMR)、纤维蛋白原(FIB)水平均显著高于治疗前,而观察组显著低于对照组;全血凝血酶原时间(PT)显著长于治疗前,观察组显著短于对照组(均P 0.05)。结论冠心病支架植入术后患者给予替格瑞洛治疗,可有效改善其凝血功能和微循环功能,降低术后出血风险,减轻心肌损伤与炎症反应,控制患者病情发展,且安全性良好。

摘要： 目的探讨阿加曲班和硫酸氢氯吡格雷治疗急性后循环脑梗死患者的临床疗效。方法选取2018年1月至2021年12月本院收治的90例急性后循环脑梗死患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各45例。对照组采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗,观察组采用阿加曲班联合硫酸氢氯吡格雷治疗,比较两组临床疗效、治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、Fugl-Meyer评测法(FMA)、日常生活能力(ADL)评分与不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为88.89%,高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组NIHSS、FMA、ADL评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组NIHSS评分低于治疗前,FMA、ADL评分均高于治疗前,且观察组NIHSS评分低于对照组,FMA、ADL评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为6.67%,对照组不良反应总发生率为8.89%,两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论阿加曲班联合硫酸氢氯吡格雷治疗急性后循环脑梗死的疗效确切,可促进患者神经功能恢复,并提高其肢体活动功能,有利于增强患者的生活自理能力,且安全性高。

摘要： 目的:探究灯盏花素与硫酸氢氯吡格雷联用方案治疗急性脑梗死(ACI)的临床疗效和不良反应,为临床医师选择合理用药方案提供参考。方法:选取2019年1月至2020年12月康平县人民医院诊疗的226例ACI患者作为研究对象,采用随机数字表法,将研究对象分为两组——观察组和对照组(每组病例数为113例)。观察组采用灯盏花素与硫酸氢氯吡格雷联用方案治疗,对照组仅以硫酸氢氯吡格雷治疗,比较两组的临床治疗总有效率、用药不良反应发生率及治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分。结果:观察组的临床治疗总有效率高于对照组,差异显著(P0.05)。治疗前,两组的NIHSS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的NIHSS评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:灯盏花素与硫酸氢氯吡格雷联用方案治疗ACI的临床疗效显著,可有效改善患者神经功能,促进康复,且并不会增加药物对机体的不适影响,治疗安全性高。

摘要： 目的探讨冠状动脉病变患者使用阿托伐他汀钙联合硫酸氢氯吡格雷治疗的效果。方法选取泰州市中西医结合医院2018年4月~2019年4月收治的冠状动脉病变患者50例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和研究组各25例。对照组在经皮冠状动脉介入治疗时服用阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷;研究组在对照组治疗的基础上加入阿托伐他汀钙片。对比两组患者的治疗效果和治疗前后心功能指标。结果研究组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05)。两组治疗后的超声测量的左室舒张末内径(LVEDD)、左室收缩末内径(LVESD)都明显小于治疗前(P<0.05)。研究组和对照组治疗后的人血小板膜糖蛋白(GPIIb/IIIa)都明显低于治疗前,且治疗后研究组GPIIb/IIIa数值明显低于对照组(P<0.05)。结论阿托伐汀钙片联合硫酸氢氯吡格雷在冠状动脉综合征的治疗中能够有效改善患者症状,增强心功能,具有良好的治疗效果。

摘要： 目的:探究阿司匹林、硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的效果和神经功能缺损评分影响。方法:选取2019年1月~2020年6月50例脑梗死患者为观察对象,将其随机分成两组,即对照组(采用单一阿司匹林治疗,25例)、研究组(采用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷治疗,25例)。对两组临床疗效、治疗前后神经功能缺损(NIHSS)评分、内皮素(ET-1)和一氧化氮(NO)水平进行比较分析。结果:与对照组相比,研究组总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后与对照组相比,研究组的NIHSS评分更低,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后12周ET-1水平低于对照组,NO水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在脑梗死治疗中,选择阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷联合方案,能进一步改善其神经功能、血管内皮功能,并提升临床疗效。

摘要： 目的探究阿司匹林联合替格瑞洛对急性冠脉综合征患者PCI术后的治疗效果。方法选取我院收治的经皮冠状动脉介入(PCI)治疗的急性冠状动脉综合征(ACS)患者113例,随机数字表法分为两组。对照组56例给予阿司匹林肠溶片及硫酸氢氯吡格雷进行治疗,观察组57例给予阿司匹林肠溶片及替格瑞洛治疗。观察两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、心脏指数(CI)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平、血小板最大聚集率(MPAR)、纤维蛋白原(FIB)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、血清性白细胞分化抗原40配体(sCD40L)水平及不良事件发生情况。结果治疗后观察组LVEF、CI、MPAR、FIB高于对照组,LVEDD、cTnI、CK-MB、hs-CRP、s CD40L水平、不良事件发生率低于对照组(P<0.05)。结论替格瑞洛联合阿司匹林肠溶片应用于ACS患者PCI术后治疗,可有效降低炎症反应,改善凝血功能,降低心血管不良事件发生率,促进心功能恢复。

摘要： 目的 探讨如何预防双抗治疗新发脑梗所致下消化道出血。方法 回顾分析1例患者因口服双抗药物导致直肠多发溃疡引发下消化道出血的诊治经过。结果 在抑酸、抗炎、止血、康复新液灌肠、调脂稳斑、对症支持治疗下,患者直肠多发溃疡治愈,后期随访过程中无呕血和黑便的发生。结论 对于长期阿司匹林或其他抗血小板药物的患者,医生应予以告知药物有致使结直肠溃疡的发生风险,严重者可出现下消化道出血,要求医者有未病先防的理念。

摘要： 目的探讨阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗脑梗死的有效性和安全性。方法100例脑梗死患者为研究对象,随机分为观察组与对照组,各50例。对照组给予患者阿司匹林治疗,观察组给予患者阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗。对比两组治疗效果、治疗前后神经功能损伤程度、不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率98.00%高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分(7.21±1.75)分低于对照组的(14.88±1.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.00%低于对照组的28.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑梗死患者使用阿司匹林联合硫酸氢氯吡格雷口服治疗效果理想,可有效改善患者神经功能,降低不良反应发生率,值得推广使用。

摘要： 硫酸氢氯吡格雷(CHS)为重要的血栓抑制类药物,国内外对不同晶型申请专利保护,多晶型成核、转化的研究对于制备纯晶型药物至关重要.本文主要研究了313.15K下,CHS反应结晶过程中9种不同溶剂对多晶型成核的影响.结果表明溶解度越大的溶剂,通过反应结晶越易得到热力学相对稳定的晶型,即Ⅱ晶型.另外研究发现溶剂的氢键供体能力对CHS的溶解度与多晶型形成具有关键作用.实验应用红外光谱(ATR-FTIR)和在线颗粒分析(FBRM)实时测量了CHS在异丙醇和仲丁醇中不同过饱和度下的反应结晶过程.结果表明该结晶过程为成核控制,且过饱和度是决定多晶型形成的直接因素.

摘要： 阿托伐他汀为HMG-CoA还原酶抑制剂,以钙盐形式存在.研究表明阿托伐他汀可减少房性心律失常的发作,具有很强的抗炎作用,为临床常用调血脂药物[1-2].非洛地平是对血管有极高选择性作用的双氢吡啶类钙拮抗剂,对原发性高血压、心绞痛都有一定的治疗作用[3-4].硫酸氢氯吡格雷除抗血栓作用以外,可能还有抗炎、抗动脉粥样硬化、内皮保护和抗血管生成等方面的作用[5-7].HPLC法虽专一性强、灵敏度高,但采用外标法易产生操作误差.为此,笔者选用甲睾酮为内标,采用HPLC法[8-10]建立了同时测定阿托伐他汀、非洛地平与硫酸氢氯吡格雷含量的方法.本试验研究过程中，选择考察了几种流动相：选择甲醇-水时，峰拖尾严重；选择甲醇-0.5%磷酸时，峰分离度不好；选择甲醇-乙酸铵醋酸缓冲液时，峰分离度较好，能达到基线分离，柱效较高，又考虑到磷酸易产生沉淀反应，最后确定用甲醇-乙酸铵醋酸缓冲液作流动相。由于阿托伐他汀、非洛地平、甲睾酮、硫酸氢氯吡格雷对光和热不稳定，在操作过程中应选用棕色容量瓶，保存时应该在低温避光条件下保存，并应控制超声时水浴温度在30°C以下。同时要求超声时间不宜过长，因为超声时间过长，由超声震荡会造成水浴温度升高。流动相的pH值对四种组分的保留值和峰形有影响，酸性越强，其峰形越尖锐。但是，为了保护色谱柱，流动相的pH值应接近4。

摘要： 目的：建立电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定硫酸氢氯吡格雷中Cd、Pb、As、Hg、Co、V、Ni等7种重金属元素的分析方法.方法：采用5％硝酸溶液超声溶解样品后直接进行分析,应用四极杆碰撞/反应池(DRC)技术消除多原子离子对待测元素的干扰,选用In、Ge、Bi、Sc等元素为内标混合液校正基体干扰和漂移.结果：该方法各元素的检出限为0.001～0.013μg/L,相对标准偏差均小于4.0％,通过添加标准回收实验,各元素回收率为85％～112％.结论：该法简便、快速,能够准确测定硫酸氢氯吡格雷(Ⅰ型)中7种微量重金属元素的残留量.

摘要： 目的:研究硫酸氢氯吡格雷的2种制剂的生物等效性及CYP2C19*2基因多态性对氯吡格雷代谢的影响.方法:用焦磷酸测序法对32名健康受试者进行CYP2C19*2基因多态性检测;用LC-MS-MS法测定氯吡格雷的代谢物氯吡格雷酸的血药浓度；用DAS2.0软件进行房室拟合及药代动力学参数计算,分析氯吡格雷酸人体药代动力学特征,来间接反应氯吡格雷的药代特征及生物等效性,并比较CYP2C 19*2突变型和野生型个体对氯吡格雷酸代谢动力学特性的差异.结果:受试药对参比药的相对生物利用度为101.7±35.3％.32名受试者中CYP2C19*2等位基因有2种表型(C/C,C/T);C/C基因型的Cmax及AUC较高,而C/T基因型氯吡格雷酸在受试者体内分布较广.结论:2种制剂生物等效,CYP2C19基因多态性对氯吡格雷酸的代谢基本没有影响,但在中国受试者人体内吸收和分布有所不同.

摘要： 目的：评价硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林于术前用经皮穿刺冠状动脉介入治疗(PCI)后术后心肌保护作用研究。 方法：98例冠心病患者随机分为对照组49例与试验组49例，2组均给予常规治疗以及对症治疗。对照组，术前服用阿司匹林150mg；试验组，阿司匹林150mg联合服用硫酸氢氯吡格雷片75mg，每日1次，持续用药7d。2组患者行PCI，术后服用阿司匹林300mg+硫酸氢氯吡格雷75mg，每曰1次，连续服用3个月。比较2组的临床疗效、治疗前后血清肌酸激酶(CK)、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、C-反应蛋白(CRP)、肌钙蛋白T(TnT)、P-选择素(Ps)、P选择素糖蛋白配体1（PSGL-1）水平以及不良反应发生情况。 结果：治疗后，对照组临床总有效率为81.63%，显著低于试验组的95.92%(P＜0.05)。治疗后，2组的血清肌酸激酶、谷草转氨酶、乳酸脱氢酶水平显著低于治疗前(P＜0.05)。与对照组比较，试验组血清肌酸激酶[(741.56±77.45)U·L-lvs (632.42±65.46)U·L-1，P＜0.05]、谷草转氨酶[(449.24±50.64)U·L-lvs (362.46±40.72)U·L-1，P＜0.05]、乳酸脱氢酶[(500.24±51.42)U·L-1vs(426.87±45.73)U·L-l，P＜0.05]水平显著降低(P＜0.05)；血清C-反应蛋白、肌钙蛋白T、P-选择素、P选择素糖蛋白配体1水平均显著降低，但试验组显著小于对照组(P＜0.05)。对照组不良反应发生率为16.33%，试验组为6.12%，差异无统计学意义(P＞0.05)。 结论：硫酸氢氯吡格雷联合阿司匹林术前使用，对PCI术后的心肌保护作用良好，临床疗效显著，安全性高。

摘要： 本申请属于药物领域，尤其涉及一种I型硫酸氢氯吡格雷颗粒及其制备方法和I型硫酸氢氯吡格雷固体制剂的制备方法。本发明提供的I型硫酸氢氯吡格雷颗粒的制备方法，包括以下步骤：a)、晶型稳定剂与溶剂混合，得到晶型稳定剂溶液；I型硫酸氢氯吡格雷与辅料混合，得到混合料；b)、所述晶型稳定剂溶液和所述混合料依次进行混合、制粒和干燥，得到I型硫酸氢氯吡格雷颗粒。将采用本发明提供的方法制得的I型硫酸氢氯吡格雷颗粒制成固体制剂，对其进行稳定性测试，结果表明，该固体制剂在长期稳定性实验和加速稳定性实验中I型硫酸氢氯吡格雷均未转化为II型硫酸氢氯吡格雷。

摘要： 本发明提供了一种快速制备硫酸氢氯吡格雷I晶型球形晶体的方法；将氯吡格雷碱溶解在纯溶剂A和纯溶剂B的两种混合溶剂中，得到游离碱溶液，将浓硫酸溶解在同样的混合溶剂中，得到硫酸溶液，在0～45°C的条件下，将碱溶液和硫酸溶液两溶液混合；将得到的混合溶液体系温度范围至15～45°C后，加入硫酸氢氯吡格雷I晶型晶种，将温度降至‑10～10°C，之后搅拌、过滤、洗涤、干燥，得到硫酸氢氯吡格雷I晶型球形晶体。本发明工艺操作简单，时间短，制备得到的球形粒子产品圆润，粒度均匀，堆密度高且流动性好；可直接进行压片，省去造粒和造粒后的干燥过程，易于商业化产业化规模的实施。

摘要： 本申请属于药物领域，尤其涉及一种I型硫酸氢氯吡格雷颗粒及其制备方法和I型硫酸氢氯吡格雷固体制剂的制备方法。本发明提供的I型硫酸氢氯吡格雷颗粒的制备方法，包括以下步骤：a)、晶型稳定剂与溶剂混合，得到晶型稳定剂溶液；I型硫酸氢氯吡格雷与辅料混合，得到混合料；b)、所述晶型稳定剂溶液和所述混合料依次进行混合、制粒和干燥，得到I型硫酸氢氯吡格雷颗粒。将采用本发明提供的方法制得的I型硫酸氢氯吡格雷颗粒制成固体制剂，对其进行稳定性测试，结果表明，该固体制剂在长期稳定性实验和加速稳定性实验中I型硫酸氢氯吡格雷均未转化为II型硫酸氢氯吡格雷。

摘要： 一种硫酸氢氯吡格雷组合物，涉及医药技术领域，其包括按照特定比例组合的硫酸氢氯吡格雷，β‑环糊精和磷酸氢钙。β‑环糊精和磷酸氢钙搭配使用下，可以更好地对硫酸氢氯吡格雷进行包覆，增加产品的稳定性，和压片性能。一种硫酸氢氯吡格雷片剂，其包括上述硫酸氢氯吡格雷组合物以及药学上可接受的辅料。该硫酸氢氯吡格雷组合物在压制成片的过程中，不会出现粘冲的情况。并且制得的硫酸氢氯吡格雷片剂可以长时间的保存不变质。一种上述硫酸氢氯吡格雷片剂的制备方法，其操作简单，对设备要求不高，能够高效生产上述硫酸氢氯吡格雷片剂，适合进行工业化的大规模生产。

摘要： 本发明公开了一种测定硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯含量的方法，属于医药技术领域。该方法采用气相‑质谱联用仪测定硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯的含量，首先配制供试品溶液，所配制的溶液均置于0°C以下的环境中保存，备用；然后设置气相‑质谱联用仪检测条件；待达到进样条件之后开始进样，完成检测过程，记录色谱图。采用本发明方法检测硫酸氢氯吡格雷中的硫酸二甲酯检测灵敏度高，硫酸二甲酯的线性范围在限度浓度的5％～500％范围内，浓度与峰面积的线性关系良好；根据回收率、重复性及进样精密度试验可知该方法的精密度与准确度均良好；对照品溶液稳定性试验表明，对照品溶液在0°C以下放置6h内溶液稳定性良好。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯含量的测定方法，该方法用挥发性胺作为衍生试剂与硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯形成衍生物，然后用高效液相色谱质谱联用仪测定衍生物的含量，从而得出硫酸氢氯吡格雷中硫酸二甲酯的含量。该分析方法与现有技术相比具有专一性好,重现性好，灵敏度极高，适合做痕量分析等特点。

摘要： 本申请提供一种硫酸氢氯吡格雷阿司匹林微片胶囊及其制备方法，本申请提供的硫酸氢氯吡格雷阿司匹林微片胶囊，所述硫酸氢氯吡格雷阿司匹林微片胶囊由硫酸氢氯吡格雷微片、阿司匹林微片和胶囊壳组成，其中活性成分为硫酸氢氯吡格雷、阿司匹林；辅料为填充剂、崩解剂、助流剂和/或润滑剂。通过将阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷分别压制成两种微片，然后按规格需求将两种微片装入同一胶囊中，该微片胶囊与市售制剂双层片相比可将阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷进行物理上的绝对隔绝，可杜绝阿司匹林和硫酸氢氯吡格雷的相互作用，大大提高其稳定性，并且工艺相比于双层片更可控。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷杂质A及制备方法，该杂质A的结构式为包括下述步骤：1)缩合物盐酸盐和多聚甲醛、甲酸在DCM溶剂中反应；生成的产物氯吡格雷在酸性条件下发生反应会继续形成羟甲基氯吡格雷杂质；2)反应完成后分别水洗、碳酸氢钠溶液调节，分液保留有机相，真空浓缩分离纯化得到杂质Z1；3)将步骤2)将制得的杂质Z1与Z1‑SM1、HATU、三乙胺在DMF溶剂中反应，然后加入水和EA萃取，旋蒸有机相分离纯化制得杂质A。本发明提供的一种硫酸氢氯吡格雷杂质A，为一种全新的化合物，该杂质的结构确证和合成解决了氯吡格雷小极性区域杂质的结构问题，可为原料药杂质研究和原料药制定质量标准提供充足的理论支持及研究的物质基础。

摘要： 本发明公开了一种硫酸氢氯吡格雷球形晶型I的制备方法，其包含如下步骤：(1)将氯吡格雷游离碱溶解在溶剂A中，再加入溶剂B，搅拌并控制溶液温度在5～15°C，在0.5～1h内滴加浓硫酸；滴加完毕，控制溶液温度在在10～20°C，再在1.5～2.5h内缓慢滴加混合溶剂D；(2)混合溶剂D滴毕后加入晶种，在10～20°C保温结晶6～8h，保温结束后缓慢降温至2°C以下，总降温时间控制在24～36h之间；(3)在2°C以下进行过滤，滤饼用溶剂C洗涤，干燥，得到硫酸氢氯吡格雷I晶型球形晶体。本发明所述硫酸氢氯吡格雷I晶型球颗粒的制备方法具有简单高效、可控、成本低、晶型稳定、质量优的特点。

摘要： 本发明提供了一种硫酸氢氯吡格雷固体制剂及其制备工艺，属于医药制剂领域。所述的硫酸氢氯吡格雷固体制剂按重量百分比计，包括氯吡格雷0.1‑30％，填充剂20‑50％，增溶剂1‑5％，粘合剂3‑10％，润滑助流剂1‑10％，甜味剂10‑35％和芳香矫味剂0.5‑10％。在实施过程中本发明采用聚氧乙烯(8)硬脂酸酯作为增溶剂，能明显改善药物体外溶出，采用羟丙基纤维素作为粘合剂，增强了硫酸氢氯吡格雷固体制剂的稳定性；另外本发明通过对氯吡格雷进行包埋，避免了氯吡格雷直接与光湿热接触，采用流化床一步制粒工艺，从根本上避免了传统硫酸氢氯吡格雷制剂在生产过程中容易出现的降解问题，提高了药物稳定性。