芳香化合物
芳香化合物的相关文献在1952年到2022年内共计521篇,主要集中在化学、化学工业、轻工业、手工业
等领域,其中期刊论文217篇、会议论文11篇、专利文献922289篇;相关期刊158种,包括河北北方学院学报(社会科学版)、地球化学、生物技术通报等;
相关会议11种,包括第八届国际葡萄与葡萄酒学术研讨会、第十七届全国金属有机化学学术讨论会、湖北省第五届大学生化学(化工)学术创新成果报告会等;芳香化合物的相关文献由1200位作者贡献,包括李刚、杨素玲、陈跃等。
芳香化合物—发文量
专利文献>
论文:922289篇
占比:99.98%
总计:922517篇
芳香化合物
-研究学者
- 李刚
- 杨素玲
- 陈跃
- 丰佩川
- 刘圣杰
- 吴康宁
- 张涛
- 徐杰
- 李昌志
- 王爱琴
- 胡灵峰
- 荆文彤
- 赵进才
- 郑南峰
- 陈义丽
- 陈洁
- 马万红
- 马隆龙
- 何江华
- 商佳胤
- 崔秀灵
- 张越涛
- 杨阳
- 王丹
- 王晨光
- 王贞强
- 王银玲
- 田淑芬
- 籍宏伟
- 陈春城
- 集贤
- 丁成荣
- 于凯朝
- 代弢
- 刘应乐
- 刘红梅
- 叶中华
- 吕佳
- 周集体
- 孙伟
- 常虹
- 张兆超
- 张国富
- 张懿
- 张波
- 张琦
- 张胜
- 徐凯
- 徐正
- 支运宝
-
-
王文锦;
周列;
吕微;
徐莹;
王晨光;
马隆龙
-
-
摘要:
基于不同酸/碱均相催化剂与Ni/碳催化剂协同催化解聚木质素的研究,考察了均相路易斯酸、均相碱催化剂的种类等对木质素解聚活性及产物分布的影响。结果表明,NaOH协同Ni/MLG(镍/多层石墨)催化剂解聚木质素所得芳香化合物的收率较高,优于其他催化剂的单独使用及相互匹配的催化效果;路易斯酸作为均相催化剂与Ni/MLG协同催化解聚木质素时,更利于苯醇类和愈创木酚类的生成;碱作为均相催化剂与Ni/MLG协同催化时,生成较多的苯醇类和芳烃类产物。为木质素高值利用催化剂的研制和开发提供了参考。
-
-
李坤;
王炜罡;
杜林;
葛茂发
-
-
摘要:
芳香化合物是二次有机气溶胶(SOA)的一类重要前体物,其在大气中的氧化可以生成具有光吸收特性的棕色碳。因此,理解芳香化合物所生成SOA的光散射、光吸收、反照率等光学性质对于定量研究其对空气质量、能见度和气候变化的影响具有重要意义。系统总结了实验室研究中单环芳香烃、含氧芳香化合物、多环芳香烃三类典型芳香化合物所生成SOA的光学性质,分析对比了文献关于光散射和光吸收参数的异同,归纳了多种环境因素对SOA光学性质的影响,并展望了该方向未来的重点研究领域。
-
-
薛俊杰;
汪雨杭;
朱鹏昆;
靳明诺;
孙慕菲
-
-
摘要:
生活垃圾中,废塑料和生物质的混合不可避免。本研究利用热裂解-气相色谱质谱联用(Py-GC-MS)分析含氯废塑料PVC和生物质主要成分纤维素的混合热解,考察混合热解产物是否具有相互作用。试验结果表明,PVC与纤维素1∶1混合热解,会产生非常显著的相互作用,其中芳香烃(苯、联苯、萘、茚)产量显著增加,含氧化合物酸、醛、醇产量大幅度减少,最显著的相互作用产物是甲苯、取代基苯、取代基萘、萘酮、茚、取代基联苯。可能原理是氯元素在前期以小分子HCl的形式脱除,在HCl的催化作用下,剩下的碳链非常活泼,与纤维素热解中间产物发生双烯加成反应而产生芳香烃,进一步环化生产茚和萘等多环芳香烃。
-
-
狄玉伟;
张丹;
李翔宇;
段喜鑫;
时君友;
徐文彪
-
-
摘要:
利用生物质原料制备绿色能源与化学品是解决化石资源枯竭的有效手段之一.以H_(3)PW_(12)O_(40)、H_(3)PMo_(12)O_(40)和H_(5)PMo_(10)V_(2)O_(40)3种杂多酸为催化剂,研究多酸性能对落叶松木质素氧化降解的影响.采用2D HSQC NMR分析反应前后木质素化学结构变化,采用GC/MS分析落叶松木质素催化氧化降解为芳香族化合物的产率,以及在一定反应温度及反应时间下,H_(3)PMo_(12)O_(40)对降解产物产率的影响,探讨可能的反应机理.结果发现:在H_(3)PMo_(12)O4_(0)为催化剂,反应时间为120 min,反应温度为160°C时,落叶松木质素降解效率较高,芳香族化合物产率可达14.63%;香草醛和香草酸甲酯是落叶松氧化降解主要的芳香族化合物.
-
-
江绍栋
-
-
摘要:
问:纺织品中检测出PAHs超标,PAHs是什么?有什么方法可以去除?PAHs,全称为Polycyclic Aromatic Hydrocarbons,简称PAH或PAHs,又称多环芳香烃,多环性芳香化合物或多环芳香族碳氢化合物。是芳香族碳氢化合物的一种特例。由不包含杂环或取代基的芳香环所组成。其中有很多是已知或潜在的致癌物质。主要是由含碳燃料例如木柴、木碳、油脂和烟草的不完全燃烧所产生,也存在于烤焦的肉类中。
-
-
牛慧慧;
张慧云;
邹文惠;
云雨柔;
田俊;
易俊洁;
周林燕
-
-
摘要:
该文研究了超高压杀菌(high pressure processing,HPP)(600 MPa/5 min)、巴氏杀菌(pasteurization,PT)(85°C/30 s)和高温短时杀菌(high temperature short time sterilization,HTST)(110°C/8.6 s)3种杀菌方式对百香果汁理化特性、香气特征、营养品质和感官品质的影响。总体来说,杀菌方式对百香果汁的葡萄糖、果糖、蔗糖等糖和草酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、奎宁酸等有机酸没有显著影响。HPP处理后百香果汁的L^(*)、a^(*)和b^(*)值均无显著变化,而PT和HTST显著降低了L^(*)和b^(*)值、提高了a^(*)值。PT和HTST导致酯类分别降低了12.6%和34.9%;而HPP促进了酮类、醇类和酯类的释放,增加了32.3%、11.5%和4.5%。热杀菌后维生素C、类胡萝卜素等抗氧化物质及活性显著降低,而HPP处理能较好的保留其营养品质。且HPP处理的百香果汁感官评价得分最高。该研究为百香果汁工业化生产提供一定理论依据。
-
-
封巧芬
-
-
摘要:
同分异构体的判断与书写不仅能很好地考查考生对有机物结构特点和官能团特性的掌握程度和应用能力,还能全面考查考生的自学能力、逻辑思维能力、问题解决能力,是高考必考点。而特定条件下芳香化合物同分异构体的判断与书写是近两年的热点,苯环的引入,反映出高考对考生逻辑思维能力的要求提高,"加减法"--一种有序思维的方法可帮助大家顺利突破难点。
-
-
-
-
摘要:
近日,南京理工大学研究团队通过将多组生物催化反应集成到单个微生物细胞,同步实现多种木质素解聚产物到芳香化合物没食子酸的转化。木质纤维素类生物质作为地球上丰富的可再生有机资源,可作为清洁燃料和化工产品的原料,制备燃料乙醇、木糖醇等产品。当前木质素组分的利用仍存在较大困难,利用木质素制备芳香族化合物对木质素高值化利用及提高木质纤维素类生物质利用的整体经济性均具有重要意义。
-
-
李林吉;
黎容;
廖秀飞;
万阳裕;
廖洪利
-
-
摘要:
芳香化合物的硝化是常用的生产单元,采用传统釜式反应器进行硝化反应存在放热量大、选择性低、浪费资源、污染环境、存在安全隐患等问题.微通道反应器具有优良的传热、传质性能,可有效解决传统釜式反应器存在的问题,是一种安全、环保、高效的新型反应设备.综述了微通道反应器在芳香化合物硝化反应中的应用进展,包括以苯型芳香烃为底物的硝化反应及以非苯型芳香烃为底物的硝化反应.
-
-
-
-
摘要:
近日,南京理工大学研究团队在《Science Advances》杂志上发表题为“Valorization of lignin components into gallate byintegrated biological hydroxylation,O-demethylation,and aryl side-chain oxidation”的研究论文。该研究通过将多组生物催化反应集成到单个微生物细胞,同步实现多种木质素解聚产物到芳香化合物没食子酸的转化。
-
-
-
程实;
温博;
马万红;
陈春诚;
赵进才
- 《第十三届全国太阳能光化学与光催化学术会议》
| 2012年
-
摘要:
很多种有机污染物都有芳香环,例如染料、爆炸物、杀虫剂和药物.在光催化降解芳香族污染物的过程中,羟基化产物一直都是最主要的产物.深入研究光催化羟基化机理,有助于理解污染物降解机理以及同分异构体产物的分布情况。TiO2光催化的实验在100mL的苯甲酸水溶液中进行,光源为100W高压汞灯.实验中,氧气的分压范围为0.0atm-2.0atm,底物的浓度范围为0mM-25mM.邻位、对位和间位单取代羟基取代的苯甲酸产物分布随着氧气分压和底物浓度的变化而变化.本文主要研究光催化降解芳香化合物,分析了导带电子对羟基化产物分布的作用。
-
-
沈锡辉;
刘双江
- 《第七次全国环境微生物学术研讨会》
| 2004年
-
摘要:
谷氨酸棒杆菌是迄今所发现的含开环降解途径最多的细菌,由于其基因组序列已知,并有多年代谢工程研究基础,因此以谷氨酸棒杆菌作为模型可加速对芳香化合物降解的更深层次机理的了解,对于采用代谢工程手段调控芳香化合物降解也具有重要意义.
-
-
沈锡辉;
刘双江
- 《2004中国微生物学会学术年会》
| 2004年
-
摘要:
谷氨酸棒杆菌是迄今所发现的含开环降解途径最多的细菌,由于其基因组序列已知,并有多年代谢工程研究基础,因此以谷氨酸棒杆菌作为模型可加速对芳香化合物降解的更深层机理的了解,对于采用代谢工程手段调控芳香化合物降解也具有重要意义.
-
-
-
游书力;
武庆锋;
卓春祥;
刘文博;
许庆龙;
戴立信
- 《第十七届全国金属有机化学学术讨论会》
| 2012年
-
摘要:
去芳构化反应一直都是有机合成中经常被使用并且非常有效的一种策略.通过去芳构化反应可以实现从简单易得的芳香化合物平面分子到三维的环状化合物分子的构建.由于芳香化合物的芳香性稳定作用,去芳构化反应通常需要比较剧烈的反应条件,因而为实现不对称的去芳构化反应带来了巨大的挑战.本次主要展示游书力课题组在过去的两年中通过过渡金属催化实现的不对称去芳构化反应,包括铱或钯催化吲哚、吡咯、苯酚的不对称烯丙基去芳构化反应.在研究过程当中发现了一些有趣的立体专一性迁移反应,发展了一些新的手性配体,并研究了金属铱催化的烯丙基取代反应的机理.
-
-
-
段林;
朱东强;
陈威
- 《第四届全国环境化学学术大会》
| 2007年
-
摘要:
本文系统研究了极性与非极性有机化合物在单壁和多壁碳纳米管上的吸附行为,从分子级别探讨了有机化合物与碳纳米管间的作用形式及可能的作用机理。结果表明:极性与非极性的有机化合物在碳纳米管上的吸附均呈现出明显的非线性;吸附强度表现为含有硝基的极性芳香化合物>非极性的芳香化合物>非极性的链烃化合物,吸附并不仅仅取决于有机化合物的溶解度和疏水性,而且与其芳香性和苯环上取代基的电荷性能关系密切。由于硝基的强吸电子效应,含有硝基的极性芳香化合物能作为电子受体物与高度极化的碳纳米管产生强电子供-受体作用,使得其吸附强度远大于疏水性相近的非极性芳香化合物,并且随硝基取代基数量增加而增强;非极性的环己烷虽然疏水性强、溶解度低,但由于不含有芳香π电子结构,在碳纳米管上的吸附较弱。碳纳米管与芳香化合物分子问的π-π电子供-受体作用以及π电子共轭作用可能是影响有机化合物在碳纳米管上吸附强度的重要因素。
-
-