造影剂肾病

摘要： 目的探讨冠心病合并2型糖尿病患者同型半胱氨酸(Hcy)与造影剂肾病(CIN)的相关性。方法回顾性分析2018年1月至2020年10月在我院行冠脉造影或冠脉支架植入术的180例冠心病合并2型糖尿病患者的临床资料,根据Hcy水平是否增高分为正常Hcy组(n=85)和高Hcy组(n=95),比较两组在行冠脉造影或冠脉支架植入术48~72小时后CIN发生率,单因素和多因素logistic回归分析影响患者发生CIN的相关因素,ROC曲线分析Hcy水平与CIN的相关性。结果高Hcy组的CIN发生率为28.4%(27/95),明显高于正常Hcy组的14.1%(12/85)(P=0.012)。单因素及多因素logistic回归分析显示,造影剂用量、高Hcy是影响患者发生CIN的独立危险因素,差异有统计学意义(P<0.05)。ROC曲线结果显示,血浆Hcy水平越高,冠心病合并2型糖尿病患者发生CIN的风险越高,Hcy诊断CIN的AUC=0.903(95%CI:0.817~0.958),当Hcy≥17μmol/L时,其灵敏度和特异度最佳,分别为88.24%和80.95%。结论Hcy是影响冠心病合并2型糖尿病患者发生CIN的独立危险因素,其对冠心病合并2型糖尿病患者发生CIN存在一定的预测价值。

摘要： 目的:分析不同剂量二甲双胍对急性心肌梗死(AMI)合并2型糖尿病患者经皮冠状动脉介入术(PCI)后造影剂肾病(CIN)发病率的影响。方法:收集2019年1月~2021年6月在某院行PCI术的150例AMI伴2型糖尿病患者作为研究对象,根据二甲双胍的使用剂量进行分组,分为对照组、低剂量组和高剂量组各50例,对照组不使用二甲双胍,低剂量组二甲双胍使用量≤1000mg/d,高剂量组二甲双胍>1000 mg/d,观察并比较3组患者CIN发生率,并分析CIN的危险因素。结果:PCI术后CIN发生率比较,对照组为18.00%,低剂量组为22.00%,高剂量组为26.00%,3组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。以CIN为因变量,将年龄、性别、BMI、高血压、二甲双胍使用量、造影剂用量、HbAlc、eGFR等作为自变量实施Logistic回归分析,结果表明CIN的独立危险因素为年龄>75岁、造影剂用量≥150 mL、术前eGFR<60 mL/min。结论:二甲双胍的使用剂量并不会增加AMI合并2型糖尿病患者PCI术后CIN发病率,但年龄超过75岁、术中造影剂用量及eGFR可增加CIN发病率风险,应引起重视。

摘要： 目的系统评价尼可地尔对冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的预防作用,为临床用药提供循证参考。方法计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、万方数据库、中国生物医学文献数据库和中国知网,搜集尼可地尔(试验组)对比生理盐水或安慰剂(对照组)预防冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的随机对照试验(RCT),检索时限均为建库起至2021年11月。对符合纳入标准的文献进行资料提取后,采用Cochrane手册中的RCT偏倚风险评估工具进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入17项RCT,包括3279例患者,其中试验组1587例、对照组1692例。Meta分析结果显示,试验组造影剂肾病的发生率显著低于对照组[RR=0.40,95%CI(0.31,0.51),P<0.00001];亚组分析结果显示,无论采用静脉给药[RR=0.47,95%CI(0.29,0.74),P=0.001]还是口服给药[RR=0.37,95%CI(0.28,0.50),P<0.00001],无论是肾功能正常患者[RR=0.42,95%CI(0.30,0.59),P<0.00001]还是肾功能不全患者[RR=0.38,95%CI(0.26,0.54),P<0.00001],试验组患者的造影剂肾病发生率均显著低于对照组。试验组患者术后24 h[SMD=-1.38,95%CI(-2.32,-0.44),P=0.004]、48 h[SMD=-0.81,95%CI(-1.19,-0.43),P<0.0001]、72 h[SMD=-0.24,95%CI(-0.43,-0.05),P=0.01]的肌酐水平均显著低于对照组,术后48 h[SMD=1.27,95%CI(0.48,2.07),P=0.001]、72 h[SMD=0.37,95%CI(0.07,0.67),P=0.02]的肌酐清除率下降程度均显著低于对照组,术后24 h[SMD=-0.93,95%CI(-1.72,-0.14),P=0.02]、48 h[SMD=-1.72,95%CI(-2.33,-1.10),P<0.00001]、72 h[SMD=-0.36,95%CI(-0.62,-0.10),P=0.006]的胱抑素C水平均显著低于对照组。结论尼可地尔预处理降低了冠脉造影或支架植入术后造影剂肾病的发生率,并且减少了患者应用造影剂后肾功能的损伤。

摘要： 目的研究黄蜀葵花防治碘普罗胺诱导的人近端肾小管上皮细胞(HK2)损伤的作用和机制。方法利用碘普罗胺孵育HK2细胞诱导的体外细胞损伤模型,采用黄蜀葵花制剂(TFA)干预碘普罗胺处理的HK2细胞,分为空白组、模型组(111 mgI/mL碘普罗胺)、TFA组(0.6 mg/mL TFA)、TFA+模型组(111 mgI/mL碘普罗胺+0.6 mg/mL TFA)、N-乙酰半胱氨酸(NAC)组(10 mmol/L NAC)、NAC+模型组(111 mgI/mL碘普罗胺+10 mmol/L NAC)。采用CCK-8法检测细胞活性,活性氧(ROS)检测试剂盒检测ROS,Annexin V-FITC及TUNEL染色检测细胞凋亡,免疫荧光法检测p-ASK1荧光,Western blotting检测通路凋亡蛋白表达。结果碘普罗胺呈浓度依赖性诱导HK2细胞死亡,促进HK2细胞ROS的产生。空白组、TFA组与NAC组HK2细胞活性比较,差异无统计学意义(P>0.05);TFA+模型组、NAC+模型组HK2细胞活性高于模型组(P<0.05)。Annexin V-FITC、TUNEL染色及流式细胞术结果显示,与空白组比较,模型组荧光强度明显增加;TFA组、NAC组与空白组比较无明显差异;与模型组比较,TFA及+模型组和NAC+模型组细胞荧光强度减弱。免疫荧光法结果表明,与空白组比较,模型组p-ASK1荧光表达明显增强;TFA组、NAC组与空白组比较,荧光表达无明显差异;TFA+模型组、NAC+模型组的p-ASK1荧光强度较模型组减弱。Western blotting检测结果表明,与空白组比较,模型组Bcl-2/Bax蛋白表达降低(P<0.05),Cleaved caspase-3/Caspase-3、pP38/P38、pJNK/JNK蛋白表达升高(P<0.05);与模型组比较,TFA+模型组和NAC+模型组Bcl-2/Bax蛋白表达升高(P<0.05),Cleaved caspase-3/Caspase-3、pP38/P38、pJNK/JNK蛋白表达降低(P<0.05)。结论TFA可以减少碘普罗胺诱导的HK2细胞凋亡,其机制可能与TFA抑制ROS-ASK1-MAPKs信号通路激活有关。

摘要： [目的]探讨茯苓四物汤对造影剂诱导的急性肾损伤(CI-AKI)模型大鼠肾功能及肾小管上皮细胞凋亡的影响。[方法]将40只SD大鼠随机分为4组:正常对照组、造影剂肾损伤模型组(简称“模型组”)、茯苓四物汤高剂量治疗组(简称“高剂量组”)及茯苓四物汤低剂量治疗组(简称“低剂量组”),每组10只。采用尾静脉注射吲哚美辛、左旋硝基精氨酸甲酯、碘海醇注射液制备急性肾损伤大鼠模型,低、高剂量组分别予茯苓四物汤(16.95 g/kg、33.9 g/kg)灌胃,正常对照组及模型组予生理盐水灌胃,灌胃容量均为20 ml/kg。尾静脉注射造影剂48 h后分别检测大鼠血液中血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的数值,再对大鼠肾脏制作病理切片及评估肾小管损伤程度、肾脏细胞凋亡及半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶3(Caspase-3)表达情况。[结果]与正常对照组比较,模型组大鼠的Scr、BUN水平显著增加(P<0.01),而茯苓四物汤低、高剂量组的Scr、BUN水平较模型组显著下降(P<0.05);与正常对照组比较,模型组大鼠肾小管损伤评分显著升高(P<0.01),而茯苓四物汤低、高剂量组评分明显低于模型组(P<0.05);与正常对照组比较,模型组大鼠肾小管上皮细胞凋亡显著增加(P<0.01),茯苓四物汤低、高剂量组肾小管上皮细胞凋亡较模型组明显减少(P<0.01);与正常对照组比较,模型组大鼠Caspase-3的表达显著增加(P<0.01),特别是肾小管上皮区域,茯苓四物汤低、高剂量组Caspase-3的表达较模型组显著减少(P<0.01)。[结论]茯苓四物汤可以显著降低CI-AKI模型大鼠的Scr、BUN水平,减轻模型大鼠肾脏病理损伤程度及减少肾小管上皮细胞的凋亡,抑制Caspase-3的表达,提示茯苓四物汤具有肾保护作用。

摘要： 目的造影剂肾病是应用造影剂后引起的急性肾功能损伤,尼可地尔预处理能否在肾功能不全患者产生保护效应还不是很确定,系统评价尼可地尔预处理能否对冠状动脉(冠脉)造影或冠脉支架植入术后减少造影剂肾病的发病率。方法计算机检索PubMed、EMbase、The Cochrane Library(2020年6期)、WanFang Data、CBM和CNKI数据库,查找冠脉造影或冠脉支架植入患者应用造影剂前采用尼可地尔预处理的随机对照试验(RCT),检索时限均从建库至2020年6月。由2位评价员按纳入与排除标准独立筛选文献、提取数据并评价纳入研究的偏倚风险后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入15个RCT,包括3019例患者,其中尼可地尔组1457例,对照组1562例。Meta分析结果显示:尼可地尔组造影剂肾病的发生率显著低于对照组(RR=0.39,95%CI:0.30~0.50,P<0.0001)。术后24 h、48 h及72 h的肌酐水平尼可地尔组低于对照组(各自结果SMD=-1.38,95%CI:-2.32~-0.44,P<0.00001;SMD=-0.81,95%CI:-1.23~-0.38,P<0.00001;SMD=-0.26,95%CI:-0.44~-0.09,P<0.00001),差异有统计学意义。术后48 h、72 h的肌酐清除率的下降尼可地尔组较对照组减少,差异有统计学意义(各自结果SMD=1.27,95%CI:0.48~2.07,P=0.002;SMD=0.37,95%CI:0.07~0.679,P=0.02);而术后24 h的肌酐清除率的下降尼可地尔组较对照组有减少趋势,差异无统计学意义(SMD=0.83,95%CI:-0.36~2.03,P=0.17)。术后24 h、48 h及72 h胱抑素C水平尼可地尔组显著低于对照组(各自结果SMD=-0.93,95%CI:-1.72~-0.14,P=0.02;SMD=-1.35,95%CI:-1.92~-0.78,P<0.00001;SMD=-0.15,95%CI:-0.27~-0.03,P=0.006)。结论尼可地尔预处理显著减少造影剂肾病的发生率,并且减少冠脉造影或支架植入患者应用造影剂后肾功能的损伤。受纳入研究数量和质量限制,上述结论仍需开展更多高质量的RCT加以验证。

摘要： 总结中医药防治经皮冠脉介入术后造影剂肾病的研究进展。造影剂肾病(CIN)是由造影剂造成的急性肾功能损害,发病机制可能与肾髓质缺血、造影剂直接毒性作用、氧自由基损伤、炎症反应等相关。中医药防治经皮冠脉介入术后造影剂肾病具有明确疗效,可改善肾功能,具有改善肾脏缺血缺氧、减轻细胞毒性、抗炎、抗氧化、抗细胞凋亡等作用。

摘要： 造影剂肾病是指因血管内碘化造影剂暴露而继发的急性肾损伤。近年来,越来越多的循证医学证据证实他汀类药物在防治造影剂肾病中的有效性和安全性。本文从他汀类药物剂量、种类、用药时间及患者的个体差异对疗效的影响,以及其保护肾脏的可能机制等方面对其预防造影剂肾病的最新研究进展作一综述。

摘要： 目的探索百令胶囊联合水化疗法预防经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病(CIN)的临床疗效和安全性。方法选取2020年1月至2021年11月在我院心血管内科行PCI治疗的112例住院患者为研究对象,按随机数字表法分为观察组(百令胶囊联合水化疗法组)和对照组(单纯水化组)各56例。两组患者均按照冠心病标准化(包括但不限抗栓、调脂、抑制心室重塑、减少心肌耗氧等)和依据病情需要予以血压、血糖的治疗,两组患者均在PCI术前12 h至术后12 h给予持续水化[0.9%氯化钠溶液静脉泵入1 mL(kg^(-1)·h^(-1))]。观察组在PCI术前3 d开始口服百令胶囊(1次4粒、3次/d),术后继续服用至少3 d。观察两组患者入院时和PCI术后2~3 d的血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、肾小球滤过率(eGFR)水平以及CIN发生率、两组患者造影剂用量(mL)、植入支架个数(个)和不良反应发生情况。结果PCI术后2~3 d,CIN总发生率为8.93%,观察组CIN发生率要低于对照组(3.57%vs 14.29%),差异有统计学意义(P0.05)。结论在常规水化的基础之上,联合使用百令胶囊能更有效的预防经皮冠状动脉介入术后造影剂肾病,且安全性较好,值得临床推广运用。

摘要： 目的探讨造影剂用量与肾小球滤过率比值(CM/eGFR)、γ-谷氨酰基转移酶(GGT)与经皮冠状动脉介入治疗(PCI)术后造影剂肾病(CIN)的关系。方法选取2016年6月—2019年6月首都医科大学附属北京康复医院心内科PCI术后病人389例,将其中发生CIN的31例病人作为研究组,未发生CIN的358例病人作为对照组。入院后抽取所有病人肘静脉血测定血清GGT水平,并计算CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC。对比研究组与对照组一般资料、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT水平及研究组不同预后病人上述指标水平,探究CIN发病危险因素、各指标对CIN的诊断效能及对预后的预测效能。结果研究组年龄、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT、造影剂用量(CM)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平及围术期低血压发生率与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05);年龄、CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT、CM均为CIN发病的主要影响因素(P<0.05);CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT联合诊断CIN的受试者工作特征曲线下面积(AUC)大于各指标单一诊断的AUC;CM/eGFRMDRD、CM/eGFRCyC、GGT联合预测CIN病人预后的AUC亦大于各指标单一预测的AUC。结论CM/eGFR、GGT是PCI术后发生CIN的影响因素,早期检测CM/eGFR、GGT对CIN的诊断及预后评估具有重要价值。

摘要： 探讨血小板活化在造影剂肾病发病机制中的作用及其与炎症反应的相关性研究.研究表明：血小板活化参与了CIN的发病机制，抑制血小板活化可明显减轻CIN模型大鼠的肾损伤程度，部分机制可能与干预NF-κB介导的炎症通路相关。

摘要： 造影剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)是造影剂在临床应用中导致急性肾损伤的一种常见并发症.由于缺乏统一诊断标准,各研究者采取的诊断标准及研究人群不同,得到的CIN发病率也不尽相同.目前,欧洲泌尿生殖学会(ESUR)提出的诊断标准在临床中广泛使用,该诊断标准为:排除其他病因前提下,血管内注射造影剂后72h内肾功能发生损害,血肌酐(SCr)水平升高44.2μmol/L(0.5mg/dl)或比基础值升高25％.CIN的发生,不仅影响患者的肾功能,使患者预后变差,也延长了住院时间,增加了经济负担.

摘要： 目的：探讨柴苓汤对冠心病合并糖尿病患者介入治疗中造影剂肾病的预防作用.rn 方法：选取了本院心内科2014年10月-2016年10月收治的冠心病合并糖尿病且拟行介入治疗的患者96例,对照组患者使用水化疗法预防造影剂肾病,观察组患者联合服用柴苓汤.比较两组患者的造影剂肾病的发生率,造影前后肾功能、血钾、同型半胱氨酸的变化以及预后的情况.rn 结果：联合治疗患者肾功能显著优于治疗组,且治疗后心律失常发生率和3个月后的心血管时间发生率显著低于治疗组,P均＜0.05。rn 结论：柴苓汤能有效预防冠心病合并糖尿病患者在介入治疗中造影剂肾病的发生率.还有助于保护肾功能、减轻炎性反应,减少心律失常及临床心血管事件的发生几率.

摘要： 随着我国人口的老龄化,冠心病的发病率逐渐增高,接受冠状动脉介入检查或治疗的人也越来越多,随之而来的造影剂肾病,正成为一种不可忽视的医源性疾病.重组人脑利钠肽是一种应用DNA技术合成的,与人类内源性BNP(recombinant human brain natriurefic peptide,rhBNP)结构等同的肽类物质.rhBNP可扩张动脉及静脉,降低心脏的前后负荷;可扩张冠脉血流,减少冠脉痉挛,降低心肌耗氧量,但不增加心脏做功,可保护心脏;作用于交感神经系统及肾素.血管紧张素.醛固酮系统,减少去甲肾上腺素、醛固酮、内皮素-l和血管紧张素Ⅱ的释放.但关于rhBNP对于肾功能的影响,国内外各项研究结论不一.本研究将对rhBNP对择期经皮冠状动脉介入治疗术后造影剂肾病影响的临床研究进行荟萃分析(Meta分析),总结其有效性和安全性数据,以期为临床提供合理的药物选择.

摘要： 目的：对比低渗性造影剂与等渗性造影剂对外周血管介入治疗患者发生造影剂肾病(CIN)的影响. 方法：入选2012年1月1日至2013年12月31日间,北京安贞医院血管外科行介入治疗的下肢缺血患者170例,随机分成低渗性造影剂组(欧乃派克)和等渗性造影剂组(威视派克),终点事件是血清肌酐升高44.2μmol/L以上或相对于基线水平升高25％的患者比例. 结果：欧乃派克组(n=98)和威视派克组(n=72)发生CIN者分别为26(26.5％)及20(27.8％)例,发生率差异无统计学意义(P=0.856);且对于合并肾功能不全患者,两组CIN发生率差异无统计学意义(P=0.587). 结论：在外周血管介入治疗的下肢缺血患者中,等渗与低渗性造影剂所致CIN发生率类似,等渗性造影剂未显示优越性.

摘要： 目的：探讨是否可以应用Mehran积分预测冠心病合并糖尿病患者造影剂肾病发生的风险. 方法：分析558名冠心病合并糖尿病患者临床资料,依据Mehran积分分为低危(≤5分,n=118),中危(6-10分,n=358),高危(11-15分,n=74)以及极高危组(≥16分,n=74),主要分析指标为造影剂肾病发生率,通过Logistic回归分析高危和极高危组发生造影剂肾病的危险因素. 结果：共有63例发生造影剂肾病,其中高危组和极高危组造影剂肾病的发生相对于低危组其比值比分别为4.54(95％CI：1.02-20.17,P=0.032)和6.06(95％CI：2.63-13.92,P＜0.001),而中危组与低危组发生率无统计学差异.Logistic回归分析显示女性、年龄＞75岁、肾功能不全、心功能不全、造影剂量＞300ml为引起造影剂肾病的主要危险因素. 结论：Mehran积分可预测糖尿病患者行冠脉造影或经皮介入术后发生CIN的风险.

摘要： 应用同位素标记相对和绝对定量(iTRAQ)技术联合液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术筛选和鉴定经皮冠状动脉介入术(percutaneous coronary intervention,PCI)后发生造影剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)患者尿液差异表达蛋白,寻找潜在的CIN早期诊断生物标记物.

摘要： 目前,中国60岁以上的老年人逐年增加,2006年已达人口的13％,其中80岁以上的老人也有增加趋势.随着冠心病发生率的逐年提高,越来越多的老年患者接受经皮冠状动脉介入治疗(PCI),而造影剂肾病(contrast-induced nephrop athy,CIN)日益受到心内科、肾内科医师及患者的关注.造影剂所致的急性肾衰竭报道日趋增多,是仅次于肾灌注不足和肾毒性药物引起的医院获得性肾衰竭的第三大常见原因.最近10年,由于对CIN认识的不断深入,采用了降低风险的措施,以及碘化造影剂的肾毒性逐渐降低,CIN的发生率已从约15％下降至7％.然而,由于依赖造影剂的操作不断增加,CIN病例数目也在不断增长,且不同操作引起CIN发生的比率是不同的:心脏造影后CIN发生率较高,非心脏造影后CIN发生率较低,对于有基础肾功能不全的患者,风险会更高.目前已经认识到,继发于造影剂使用后的急性肾衰竭(ARF)其死亡率较高.造影剂的渗透负荷是导致CIN发生的重要因素。造影剂对肾的毒性包括分子直接的化学毒性(离子性、含碘物质)、渗透毒性、组分中与豁度相关的毒性。老年患者病情复杂，并发症多，在临床应用造影剂中，应注意以下事项:造影剂肾病(CIN)是使用碘化造影剂的一 个严重并发症，可导致老年患者发生医院获得性肾衰竭。CIN使老年患者死亡风险增高了5.5倍，其疾病临床过程是肾衰竭相关并发症。老年患者首选评价肾小球滤过率的计算公式是MDRD公式。发生CIN的高危因素有：冠状动脉旁路移植术前行冠状动脉造影术、肝病、肾移植和腹膜透析。动脉内应用造影剂发生CIN的风险更高。当CIN的患病风险超过5%（高危患者）时，应选择等渗的碘克沙醇等造影剂。

摘要： 目的：探讨中药对冠状动脉介入治疗术(PCI)患者造影剂肾病(contrast-induced nephropathy,CIN)的防治作用.方法：选择100例接受冠脉造影及PCI治疗的患者,随机分为中药治疗组、对照组,检测所有患者术前以及术后48小时的血肌酐水平.结果：100例患者中11例发生CIN,中药治疗组2例,对照组9例.中药治疗组发病率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.05).结论：中药能降低造影患者的血肌酐水平以及造影剂肾病的发病率.

摘要： 目的：探讨临床药师对特殊生理状态患者的药学监护方法及角度,为临床合理用药提供参考.方法：对1例肾移植术10天合并急性非ST段抬高心肌梗死患者进行药物选择、相互作用、不良反应预防等方面进行全程的药学监护,为临床药物治疗提供合理化用药建议.结果：临床药师根据患者特殊的生理状态和同时使用抗免疫排斥方案,参与患者治疗方案的设计与调整,并为患者提供药学监护和用药教育,在药师的积极参与下患者平安出院.结论：临床药师参与临床药物治疗过程,根据患者特点制订个体化治疗方案,保障了患者用药的安全与有效.

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及超声造影剂组合物、超声造影剂及其制备方法。该超声造影剂组合物包括脂质、稳定剂和声致形变材料，相对于100重量份的脂质，稳定剂的含量为20‑100重量份，声致形变材料的含量为1‑15重量份；其中声致形变材料为能够在特定声波条件下发生形变的材料，所述声致形变材料的特征响应频率为0.01MHz‑50MHz。本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂具有较好的稳定性，从而能够在体内循环较长的时间，同时具有较低的机械指数，从而能够在低能量超声波下发生惯性空化；因此本发明的超声造影剂组合物得到的微泡超声造影剂能够在同一超声成像探头作用下同时充当造影剂和药物递送剂。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种造影剂成膜剂组合物、含有该造影剂成膜剂组合物的造影剂成膜脂液，含有该造影剂成膜脂液的造影剂及其制备方法。该造影剂成膜剂组合物包括脂质、乳化剂和表面电荷修饰剂，相对于100重量份的所述脂质，所述乳化剂的含量为20‑50重量份，所述表面电荷修饰剂的含量为10‑35重量份；其中，所述脂质为羧基化的磷脂，所述表面电荷修饰剂为聚电解质。本发明的组合物和制备方法能够使得所得的造影剂的纳米液滴具有更均一的粒径、更高的稳定性和更好的可控性，并且具有更低的超声气化阈值，还能够用作光声造影剂或多模态造影剂，具有广阔的应用前景。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，具体涉及一种磁性超声造影剂组合物、磁性超声造影剂、磁性微泡超声造影剂及其制备方法。该磁性超声造影剂组合物包括脂质、表面活性剂和磁性纳米颗粒，其中，表面活性剂由表面活性A剂和表面活性B剂组成，表面活性A剂呈游离态，表面活性B剂呈结合态修饰于磁性纳米颗粒的表面；表面活性A剂HLB值>8；相对于1mol的所述脂质，表面活性A剂的含量为0.1‑1mol，表面活性B剂的含量为0.1‑1mol，磁性纳米颗粒的含量为0.05‑0.5mol。本发明的磁性超声造影剂组合物所得到的磁性微泡超声造影剂具有较高的稳定性，能够满足体内循环靶向递送的要求，从而实现药物的局部高浓度靶向递送。

摘要： 本发明公开一种造影剂、造影剂的制备方法及其应用，目的为了寻找更为有效的磁共振造影剂的实现方案，其造影剂的制备方法包括如下步骤：获取含有氧合血红蛋白的离体血液，其中，离体血液为受检者的自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液；将一氧化碳通入离体血液中直至氧合血红蛋白被一氧化碳饱和，得到包含一氧化碳血红蛋白的造影剂。本发明通过使用自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液生成造影剂的方式，不仅避免了金属离子造影剂的过敏等不良反应，还在一定程度上降低了经济成本，便于大规模多样化的推广应用。

摘要： 本发明公开一种造影剂制备方法、造影剂及其应用，目的为了寻找更为有效的磁共振造影剂的实现方案，其造影剂制备方法包括如下步骤：获取含有氧合血红蛋白的离体血液，其中，离体血液为受检者的自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液；在离体血液中通入一氧化氮，使得氧合血红蛋白所含铁的还原亚铁状态被氧化成三价铁状态，得到包含高铁血红蛋白的造影剂。本发明通过使用自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液生成造影剂的方式，不仅避免了金属离子造影剂的过敏等不良反应，还在一定程度上降低了经济成本，便于大规模多样化的推广应用。

摘要： 本发明公开一种造影剂的制备方法、造影剂及其应用，目的为了寻找更为有效的磁共振造影剂的实现方案，其造影剂的制备方法包括如下步骤：获取含有氧合血红蛋白的离体血液，其中，离体血液为受检者的自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液；在离体血液中添加预设安全剂量的亚硝酸钠使得亚硝酸钠与氧合血红蛋白充分反应，得到包含高铁血红蛋白的造影剂。本发明通过使用自体血或者与受检者的血型相同的符合临床标准异体输血条件的合格离体血液生成造影剂的方式，不仅避免了金属离子造影剂的过敏等不良反应，还在一定程度上降低了经济成本，便于大规模多样化的推广应用。

摘要： 本发明公开了一种胃肠超声造影剂的制备装置及造影剂制备方法，涉及超声造影剂技术领域，包括本体、搅拌部件和振动部件，本体的顶部固定连通有进料管，本体的侧壁固定连通有出料管，本体的内壁固定连接有挡板，本体内设置有搅拌杆和辅助框，搅拌部件设置在挡板上，通过搅拌部件使得搅拌杆在竖向呈螺旋轨迹往复位移，从而提高混合质量，振动部件设置在搅拌部件上，由搅拌部件运动时带动，使得搅拌杆在运动至上方时振动，以避免搅拌杆在混合过程中附着原料，本发明通过上述结构之间的相互配合，具备了对造影剂进行高效混合，提高混合质量的效果，解决了人工搅拌的方式劳动力大，混合出来的造影剂质量差的问题。

摘要： 本发明提供TRPA1激动剂在制备防治造影剂肾病药物中的应用。通过TRPA1特异性激动剂异硫氰酸烯丙酯AITC的干预，TRPA1的药理性激动剂可通过降低肾脏ROS水平、增加抗氧化能力、减少肾小管上皮细胞病理性损伤及凋亡等方式显著降低造影剂导致的肾脏病理损害和肾功能损伤，探讨了TRPA1激动剂在造影剂肾病中的作用及其潜在机制，为造影剂肾病的有效防治提供了实验依据。