重组人脑利钠肽

摘要： 目的 探讨重组人脑利钠肽对急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭患者的疗效.方法 以60例AMI后心衰患者为对象,盲选法分为观察组(重组人脑利钠肽组)与对照组(常规治疗组).比较两组疗效.结果 观察组总有效率为90.00％(27/30),高于对照组66.67％(20/30)(P0.05).结论 重组人脑利钠肽治疗AMI后心衰的效果理想,可改善患者的心功能,并且安全性较高.

摘要： 目的:探究中药穴位贴敷联合重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗腹膜透析(PD)合并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法:将106例PD合并CHF患者随机分成为2组,即观察组53例和对照组53例。其中对照组给予rhBNP治疗,观察组给予中药穴位贴敷联合rhBNP治疗,连续治疗4周,分别评估入组患者治疗前后的心功能指标、透析充分性、明尼苏达心衰生活质量量表(MLHFQ)总分及临床疗效。结果:治疗后,观察组和对照组总有效率分别为92.5%和83.0%,观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05);两组治疗后LVEF、SV、6 min步行距离、总Kt/V、残肾Kt/V及MLHFQ总分等指标较治疗前明显升高,而NT-proBNP较治疗前显著降低(P<0.05);观察组LVEF、SV、6 min步行距离、总Kt/V、残肾Kt/V及MLHFQ总分明显高于对照组(P<0.05),NT-proBNP水平低于对照组(P<0.05)。结论:与单纯使用rhBNP比较,中药穴位贴敷联合rhBNP治疗PD合并CHF疗效确切,可明显改善患者心功能和透析充分性,并提高生活质量。

摘要： 目的探究并分析早期肝素化联合重组人脑利钠肽使用对急性ST段抬高型心梗患者预后影响。方法选取2019年6月至2020年6月我院收治的急性ST段抬高型心梗患者89例,按照随机数字表法将其随机分为对照组(n=45)及观察组(n=44),对照组采用基础治疗;观察组患者在对照组基础上应用早期肝素化联合重组利钠肽治疗。收集两组患者一般资料,比较两组患者治疗前后左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF)、肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶心肌同工酶(CK-MB)、6 min步行试验结果,治疗后主要心血管不良事件(MACE)。结果观察组患者治疗后2周LVEDD显著低于对照组(P<0.05),观察组治疗后2周LVEF显著高于对照组(P<0.05);治疗后48 h两组患者CK-MB及cTnI均较前显著降低(P<0.05),治疗后48 h观察组患者CK-MB及cTnI显著低于对照组(P<0.05);治疗后3个月观察组患者(killipⅡ级患者及killipⅢ级患者)6 min步行试验距离明显大于对照组(P<0.05)。结论早期肝素化联合重组人脑利钠肽能有效改善急性ST段抬高型心梗患者心功能,减少心肌损伤程度,降低MACE发生率,值得临床推广。

摘要： 目的评价重组人脑利钠肽与沙库巴曲缬沙坦钠片联用对急性心肌梗死合并心力衰竭患者心室重构及心功能的影响。方法选取2019年5月至2021年5月于华北理工大学附属遵化市人民医院收治的急性ST段抬高型心肌梗死合并心力衰竭患者60例,采用随机数表法随机分为2组,每组患者30例。对照组单用重组人脑利钠肽治疗,观察组采用重组人脑利钠肽+沙库巴曲缬沙坦钠片治疗,其余抗心力衰竭措施2组相同。治疗1个月后,比较2组左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、氨基末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)及6 min步行距离(6MWD)。采用SPSS 19.0软件进行数据分析。根据数据类型,组间比较分别采用t检验、秩和检验及χ^(2)检验。采用SPSS 19.0统计软件进行数据分析。组间比较采用t检验、秩和检验或χ^(2)检验。结果治疗后,2组LVEDD、LVESD水平较治疗前均降低,LVEF水平较治疗前均升高,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组LVEDD、LVESD水平显著低于对照组,差异有统计学意义[(42.25±4.28)和(48.61±4.47)mm,(38.60±4.06)和(44.20±4.15)mm,P<0.05],LVEF水平显著高于对照组,差异有统计学意义[(49.25±4.19)%和(44.38±3.87)%,P<0.05]。治疗后,观察组NT-proBNP水平明显低于对照组,差异有统计学意义[(353.15±66.23)和(389.46±54.21)pg/ml),P<0.05];观察组6 min步行距离长于对照组,差异有统计学意义[(441.17±32.18)和(334.76±31.16)m,P<0.05]。结论重组人脑利钠肽与沙库巴曲缬沙坦钠片联用能有效提高急性心肌梗死合并心力衰竭患者的心功能指标,逆转心室重构,临床效果显著。

摘要： 目的:分析重组人脑利钠肽治疗肺心病心力衰竭的临床效果。方法:选取70例肺心病心力衰竭患者作为研究对象,随机分为试验组35例和对照组35例。对照组给予常规治疗(包括吸氧、平喘、抗感染、祛痰、解除支气管痉挛、纠正水电解质酸碱平衡紊乱、扩血管、利尿等)及必要时的洋地黄类强心治疗,试验组在常规治疗基础上予重组人脑利钠肽连续治疗72 h后改为常规治疗,观察比较两组患者治疗2周后的临床效果、血液中脑钠肽前体浓度及左室射血分数(LVEF)等指标。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:重组人脑利钠肽治疗肺心病心力衰竭安全有效。

摘要： 目的探讨低剂量重组人脑利钠肽(rh-BNP)联合胺碘酮治疗心律失常患者的临床效果及对其心肌标志物、心电图的影响。方法150例心律失常患者随机分为两组,对照组采用胺碘酮治疗,观察组采用低剂量rh-BNP联合胺碘酮治疗,比较两组的临床疗效、心肌标志物水平和心电图指标。结果观察组的治疗总有效率为90.67%,显著高于对照组的78.67%(P<0.05)。治疗后,观察组的CK、CK-MB水平均显著低于对照组,Q-T间期显著短于对照组,P-R间期与QRS间期均显著长于对照组(P<0.05)。结论低剂量rh-BNP联合胺碘酮治疗心律失常的效果显著,可有效降低CK、CK-MB水平,缓解心律失常症状。

摘要： 目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)治疗急性心肌梗死合并心力衰竭患者的效果。方法:按照随机数字表法的分组原则将2018年11月—2020年10月收治的90例急性心肌梗死合并心力衰竭患者均分为两个组别:研究组和对照组。45例对照组患者实施西药常规治疗措施,45例研究组患者采取常规西药联合重组人脑利钠肽治疗,对两组患者的治疗效果进行比较,比较两组治疗前及治疗后7天的心功能指标,检测两组治疗前及治疗后7天的NT-proBNP(血清N末段脑利钠肽前体)、hs-CRP(超敏C反应蛋白)水平变化。结果:研究组的总有效率较对照组的显著提高(91.11%VS 73.33%,P<0.05)。与治疗前比较,治疗后7天两组6MWT(6min步行距离)、LVEF(左室的射血分数)升高,LVEDD(舒张末期内径)、LVESD(收缩末期内径)降低(P<0.05),与对照组治疗后7天比较,研究组6MWT、LVEF升高,LVEDD、LVESD降低(P<0.05)。与治疗前比较,治疗后7天两组血清NT-proBNP、hs-CRP降低(P<0.05),与对照组治疗后7天比较,研究组血清NT-proBNP、hs-CRP降低(P<0.05)。结论:急性心肌梗死合并心力衰竭患者加用重组人脑利钠肽治疗的效果确切,心功能得到改善,考虑作用机制与调节神经内分泌和炎症因子水平有关。

摘要： 目的观察重组人脑利钠肽对射血分数降低型心力衰竭病人血流动力学的影响。方法选取新疆维吾尔自治区人民医院心内科监护室自2018年2月-2018年11月收治的射血分数降低型心力衰竭病人64例,在常规心力衰竭指南用药的基础上使用重组人脑利钠肽治疗,同时采用脉波指示剂连续心排血量(PICCO)在不同时段监测病人每分输出量(CO)、心脏指数(CI)、血管外肺水指数(EVLWI)、胸腔内血容量指数(ITBVI)、中心静脉压(CVP)、全心舒张末期容量指数(GEDVI)等血流动力学参数。结果在使用重组人脑利钠肽0 h、3 h、24 h、72 h时CO、CI、ITBVI、CVP、GEDVI、EVLWI差异均有统计学意义(P<0.01)。Pearson相关性分析显示,EVLWI与ITBVI、GEDVI呈正相关(P<0.01),ITBVI与CVP呈正相关(P<0.01),ITBVI、CVP与CI呈负相关(P<0.01)。结论使用重组人脑利钠肽在不同时间段均可影响血流动力学变化,EVLWI与ITBVI、GEDVI,ITBVI与CVP,ITBVI、CVP与CI均具有线性关系,可协同反映灌注与容量负荷情况。

摘要： 目的探讨氟伐他汀联合重组人脑利钠肽(rhBNP)对老年慢性心力衰竭(CHF)患者心功能及P选择素(PS)、尿酸(UA)水平的影响。方法选取老年CHF患者102例,根据治疗方案分为对照A组、对照B组、观察组,各34例。对照A组给予氟伐他汀治疗,对照B组给予rhBNP治疗,观察组给予氟伐他汀及rhBNP治疗。统计3组临床疗效、不良反应,对比治疗前后心功能指标〔左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)〕、血清PS、UA水平、炎性因子〔高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子(TNF)-α〕、外周血内皮祖细胞(EPC)数目。结果观察组总有效率显著高于对照A组、对照B组(P0.05)。结论氟伐他汀联合rhBNP治疗老年CHF患者,可降低PS、UA水平,减轻炎症反应,增加外周血EPC数目,改善心功能,提高治疗效果。

摘要： 目的探究重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretic peptide,rhBNP)治疗急性心力衰竭(acute heart failure,AHF)的临床安全性、有效性及影响疗效的因素。方法选取2019年3月-2021年3月在芜湖市第一人民医院治疗的59例AHF患者作为观察对象,随机分为两组,其中对照组29例患者给予硝普钠治疗,研究组30例患者给予rhBNP治疗。记录并比较两组患者临床疗效,利用超声测量两组患者心脏实施治疗前、治疗后的左心室的收缩末期内径(left ventricular end systolic diameter,LVESD)和舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)以及射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、治疗期间不良反应发生情况;并分析rhBNP治疗AHF疗效的影响因素。结果研究组治疗有效率(80.00%)高于对照组(51.72%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者BNP指标均降低,且研究组变化幅度高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者LVESD、LVEDD指标均降低,而LVEF指标升高,且研究组变化幅度均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者心肌酶谱、C反应蛋白指标均下降,且研究组变化幅度均高于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗期间不良反应发生率(6.67%)明显低于对照组(41.38%),差异具有统计学意义(P<0.05)。二元logistics回归模型分析结果发现,BNP水平升高和晚期rhBNP使用均是影响到AHF患者采用rhBNP治疗效果的独立危险因素(P<0.05)。结论 AHF患者采用rhBNP治疗具有较高的临床安全性和有效性,且rhBNP应用时机和患者治疗前BNP水平均对治效果具有明显影响。

摘要： 目的：探讨重组人脑利钠肽对前壁心梗合并Killip心功能Ⅱ级患者的疗效观察. 方法：选择急性前壁心梗合并Killip心功能Ⅱ级的患者60例,随机分为实验组30例,在常规治疗的基础上,应用重组人脑利钠肽1.5μg/kg负荷剂量静推,再以0.0075μg/(kg·min)持续泵入72h;对照组30例,常规治疗.入选患者连续3d床头拍胸部X线,监测肌钙蛋白和中心静脉压等,于1、2、4周后行心脏彩色超声、胸部X线等检查,观察2组患者急性左心衰的发生、中心静脉压和肺血管毛细血管压情况. 结果：实验组较对照组急性左心衰竭的发生率明显降低(18.4%和32.6%,P=0.024);治疗后24,48和72h中心静脉压和肺静脉直径明显降低;治疗后1周、2周LVEF值明显升高[(56.26±10.22)%及(50.30±11.52)%;(57.44±11.26)%及(45.68±12.12)%,P<0.048]，血浆肾素、血管紧张素B和醛固酮水平明显减低(P<0.046)。 结论：重组人脑利钠肽可有效改善前壁心梗合并Killip心功能Ⅱ级患者的心功能。

摘要： 随着我国人口的老龄化,冠心病的发病率逐渐增高,接受冠状动脉介入检查或治疗的人也越来越多,随之而来的造影剂肾病,正成为一种不可忽视的医源性疾病.重组人脑利钠肽是一种应用DNA技术合成的,与人类内源性BNP(recombinant human brain natriurefic peptide,rhBNP)结构等同的肽类物质.rhBNP可扩张动脉及静脉,降低心脏的前后负荷;可扩张冠脉血流,减少冠脉痉挛,降低心肌耗氧量,但不增加心脏做功,可保护心脏;作用于交感神经系统及肾素.血管紧张素.醛固酮系统,减少去甲肾上腺素、醛固酮、内皮素-l和血管紧张素Ⅱ的释放.但关于rhBNP对于肾功能的影响,国内外各项研究结论不一.本研究将对rhBNP对择期经皮冠状动脉介入治疗术后造影剂肾病影响的临床研究进行荟萃分析(Meta分析),总结其有效性和安全性数据,以期为临床提供合理的药物选择.

摘要： 目的：探讨重组人脑利钠肽(rh-BNP)对于急性心肌梗死(AMI)后心力衰竭老年患者炎症因子及心功能的影响.rn 方法：将2011年12月至2015年8月确诊为AMI后心力衰竭的81例患者纳入研究并随机分组,对照组40例患者依据指南采取纠正心衰、吸氧、扩血管、利尿、抗凝等常规治疗,治疗组41例则采用rh-BNP静脉注射.比较两组治疗前及治疗3天后血浆肿瘤坏死因子(TNF-a)、超敏C反应蛋白(Hs-CRP)、白介素-6(IL-6)等炎症指标及脑钠肽(BNP)等心衰指标改善情况;比较两组患者治疗前及治疗1个月后左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左室射血分数(LVEF)等心功能指标改善情况;对患者进行随访,观察患者治疗6个月及1年后心源性死亡及心血管不良事件的发生情况.rn 结果：治疗后,患者Hs-CRP、IL-6、TNFa、LVEDV、LVESV及BNP水平均降低,LVEF则显著升高,但治疗组改善均更显著,P＜0.05;治疗6个月时治疗组心血管不良事件发生率更低,治疗1年后患者死亡率则更低,差异显著,P＜0.05.rn 结论：rh-BNP对于AMI后心力衰竭老年患者疗效显著,可更好地抑制炎症反应,促进心功能恢复,值得推广.

摘要： 目的:分析并研究重组人脑利钠肽在急性心肌梗死患者冠脉搭桥术后应用的临床效果.rn 方法:选取我院在2013年4月到2015年4月收治的44例急性心肌梗死拟行体外循环下冠脉搭桥手术的患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组22例.对照组患者冠脉搭桥后予以常规治疗,观察组冠脉搭桥术后在常规基础治疗之上配合重组人脑利钠肽治疗,观察并比较两组患者的治疗效果.rn 结果:两组患者治疗后各项指标均发生明显改善,但观察组患者的改善效果更为明显,两组比较,P＜0.05,具有统计学意义.rn 结论:临床上治疗急性心肌梗死患者,采用冠脉搭桥术治疗,术后在基础治疗之上配合重组人脑利钠肽效果更为显著,可以缩短正性肌力药物的使用时间和住院时间,值得推广使用.

摘要： 目的:探讨重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriuretie peptide,rhBNP)对急性冠脉综合征(acute coronary syndrome,ACS)伴心力衰竭患者神经内分泌激素水平及心功能的影响.rn 方法:入选2012年3月至2013年6月收住的急性冠脉综合征伴心力衰竭患者76例.将患者随机分为静脉注射rhBNP组37例和NIT组39例.所有患者入院后均给以心电监护,吸氧,抗血小板、抗凝及调脂等基本治疗,根据患者入院时病情决定冠脉介入时间安排:①24小时以内的以急性STEMI收入我科,且未给予溶栓治疗或溶栓后未再通的患者,及时行PCI治疗;②急性STEMI给予溶栓后血管再通、入院时间超过24小时的STEMI、NSTEMI及不稳定型心绞痛的患者待其病情稳定后行冠状动脉介入检查及治疗.rn 结果:总共入选了76例患者，rhBNP组37例，NIT组39例。①两组患者临床特点包括性别、年龄、BMI、冠心病危险因素(高血压、血脂异常、糖尿病、吸烟史)、Killip心功能分级、临床用药情况及基线实验室检查结果均无统计学差异〔P>0.05 )。②停药后6h两组NT-proBNP水平较治疗前均显著下降，rhBNP组下降大于NIT组，差异有统计学意义(( P0.05 );停药后1个月两组上述指标均较治疗前好转(P<0.05 )，且rhBNP组LVEDV, LVESV均低于NIT组(P<0.05 )，LVEF高于NIT组(P<0.05 )，差异有统计学意义。⑤两组停药后1个月与住院期间相比6分钟步行距离均明显增加(P<0.05 )，且rhBNP组较NIT组更显著(P<0.05 )。⑥随访6个月内两组间MACE事件发生率比较，rhBNP组低于NIT组(P<0.05 )。⑦停药后6h与治疗前相比，两组NT-proBNP与神经内分泌激素水平均降低，且NT-proBNP值与肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素II,醛固酮等神经内分泌激素水平呈显著正相关。rn 结论:1、急性冠脉综合征伴心力衰竭患者早期体内存在神经内分泌激素系统的过度激活，血浆中NT-proBNP及肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素II、醛固酮水平均升高。2、在急性冠脉综合征伴心力衰竭患者中静脉内注射rhBNP较NTT可显著抑制血浆中NT-proBNP及肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素II,醛固酮等神经内分泌激素水平。3、在急性冠脉综合征伴心力衰竭的患者中尽早应用rhBNP能更好的改善患者的心功能及远期预后，降低MACE事件的发生率。4血浆NT-proBNP值与肾上腺素、去甲肾上腺素、肾素、血管紧张素II、醛固酮水平呈显著正相关。

摘要： 目的：探讨冻干重组人脑利钠肽对患者肾功能的影响以及应用的安全性.方法：入选2010年6月至2012年2月就诊于河北医科大学第二医院干部心血管病房,发病24小时内的急性心肌梗死合并心力衰竭同时伴轻度肾功能不全患者,共64例.对其进行临床研究。结果：1,rhBNP组与NIT组比较，两组在性别、年龄、体重、吸烟、饮酒、糖尿病及高血压发病率等基线资料比较均无显著差异。两组在入院时的射血分数、killip分级、肾功能中血清肌酐、血尿素氮、内生肌配清除率、光抑素C水平以及药物使用情况均无显著差异。2、两组患者PCI术中造影剂的使用剂量，以及术后水化液体量均无显著差异，两组PCI前后红细胞压积组间对照以及组内对照均无统计学差异。两组患者冠状动脉病变位置以及病变数量无显著差异。3、两组患者截至PCI术后72小时内，两组MACE事件发生各1例，均为恶性心律失常，无死亡病例，两组间比较无统计学差异。rhBNP组造影剂肾病3例(10.00%)，NIT组造影剂肾病4例(11.76%)，发病率均低于文献报道急性心肌梗死经皮冠脉介入治疗患者对比剂肾病总体发生率(13%-19%)，两组间比较造影剂肾病发病率无统计学差异(P=0.821)。结论：1、与硝酸甘油相比，使用重组人脑利钠肤后，急性心肌梗死合并心力衰竭同时伴轻度肾功能不全患者肌配值并无显著升高，且并未对其余肾功能观测指标产生恶化，使用较安全。2、与硝酸甘油相比，使用重组人脑利钠肽的急诊PCI患者，术后肾功能恢复较快。3、轻度肾功能不全患者接受急诊PCI治疗是安全的，造影剂肾病发生率无增加，且无重度肾功能不全发生。

摘要： 目的：观察100例重度心力衰竭患者应用重组人脑利钠肽(rhBNP)后的疗效及不良反应，探讨干预新举措.方法：实施干预措施：用药前准备：用药前与医生沟通,充分讨论rhBNP的药代动力学、起效时间、不良反应等生物学效应,准备应急预案.用药观察：用药过程中持续进行血压、心电监护,记录24h出入水量。指导病人采取舒适体位,避免体位快速改变。密切观察病人的血压、心率、尿量、呼吸困难程度、肺部呼吸音、水肿消长等情况,尤其注意观察有无低血压的发生.静脉输注全程由注射泵注入以保证均速给药和用量精确.结果：1例患者用药20min后心跳骤停死亡，10例由于家庭负担、仍有不同程度心衰发作而被迫停止治疗，其余89例患者中:60例(67%)患者心率较治疗前明显减慢，73例(82%)患者治疗后收缩压及舒张压均显著降低淇中10例(11%)例发生低血压，治疗后66例(74%)患者呼吸困难程度得到明显改善，低血压是主要不良反应，均实施对症及早期干预。结论：重组人脑利钠肽在治疗重度心力衰竭时效果较好，因rhBNP为非常规药品，利用生物技术生产，价格较高，故在rhBNP使用过程中，应密切观察血压、尿量、心率、心律等相关指标的变化，针对药品特点和用药要求精确配药、给药，充分了解其药代动力学，做好应急准备。在用药时观察患者有无不良反应发生，在患者发生不适症状时，要及时做出判断。如发生头晕，恶心等，要考虑到有无低血压的发生。使用前熟悉药物的配伍禁忌和特殊配制需求，才能充分发挥药物疗效，达到治疗的目的;同时，使用过程中，对可能出现的不良反应有目的、有针对性地观察和处理，才能保证患者安全。因此早期干预是提高用药效果、减少因药物副作用所致负性事件的关键。

摘要： 对慢性血栓栓塞性肺高压患者行肺动脉内膜剥脱术(PTE)是首选治疗方案，手术在深低温间断停循环或低流量体外循环下进行。术中应注意温度的控制，应用重组人脑利钠肽，不增加肾脏的负荷，能够通过扩张肾脏入球小动脉，收缩出球小动脉，流体静力学压力增加。

摘要： 急性心肌梗死合并心力衰竭是由于心脏的结构和功能的异常导致心室充盈和射血能力受损而引起的一组临床综合症.目前关于CHF的治疗主要是针对神经体液因子的改善,利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂、β受体阻滞剂、洋地黄类药物等已成为常规CHF治疗的基础药物,这些药物能改善ADHF患者的血流动力学紊乱,改善呼吸困难症状,抢救病人生命,但对过度激活的神经内分泌激素不仅没有抑制作用,反而进一步激活之,结果是短期和远期病死率及再住院率居高不下.

摘要： 目的：观察新活素治疗老年性脓毒症心功能障碍的疗效.方法：入选ICU老年脓毒症心功能障碍患者18例,进行Picco血流动力学盛测,给予新活素治疗,观察治疗前後患者血流动力学和心功能变化.结果：入选患者给予新活素治疗后,心率、ELWI较治疗前降低,差异有统计学意义(P＜0.05);CI、GEDI、NT-proBNP均较治疗前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.01).结论：新活素治疗老年性脓毒症心功能障碍,可以明显提高患者的心功能,降低前负荷和血管外肺水指数,明显改善心功能障碍。

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基，所述培养基按每100mL的体积计算，包括以下质量的组分：酵母提取物1.3g～4.5g，干酪素1.2g～5g，氯化钠0.5g～1.8g，甘油0.5g～3g，Na

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基及发酵工艺，所述培养基按每100mL的体积计算，包括如下质量的组分：酵母提取物1.0g～5.0g，干酪素1.0g～5.0g，氯化钠0.5g～2.0g，甘油0.4g～3.0g；本发明所提供的培养基，可以为重组人脑利钠肽工程菌提供更丰富的碳源和氮源，同时，利用该培养基进行实际生产重组人脑利钠肽时，其表达量可达40％以上，重组人脑利钠肽的产量可达到500mg/L，大大降低了生产成本，具有较大的应用前景和较高经济价值。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽的纯化方法，将发酵后的菌体药液依次进行Ni亲和层析捕获目的融合蛋白、酶切切除添加的标签和阳离子层析除杂及捕获目的蛋白。Ni亲和层析捕获目的融合蛋白；酶切切除添加的标签；阳离子层析除杂及捕获目的蛋白，该方法能够有效去除发酵后菌体中的绝大部分杂质，使目的产物的纯度达到90％以上。

摘要： 本发明提供了一种高纯度重组人脑利钠肽(hBNP)的制备方法，该制备方法包括优化人成熟脑利钠肽的编码基因，通过接头在其编码的成熟脑利钠肽N端融合一个在大肠杆菌中易于高效表达的融合标签。本发明还提供了包含编码上述融合蛋白的核酸的表达载体、包含所述表达载体的工程菌，以及利用该工程菌制备重组人脑利钠肽的方法。本发明所述方法制备的重组人脑利钠肽具有与天然蛋白相同的生物活性，纯度高，成本低等优点。

摘要： 本发明公开了一种提高重组人脑利钠肽融合蛋白表达量的发酵工艺，包括以下步骤：在发酵罐中，加入BHD培养基18～20L和甘油65～80mL，以及氨苄青霉素至其终浓度为100mg/L，接种，调节通气量使发酵液中的溶氧量为30％～50％，调节pH值为6.8～7.2，培养温度为37°C；当OD

摘要： 本发明提供了一种人脑利钠肽液体制剂的配方，其包含如下组分：人脑利钠肽0.5 mg/ml，缓冲液体系，多元糖醇，氨基酸，盐化合物。本发明还公开了人脑利钠肽液体制剂的制备方法。本发明通过对辅料的选择，使得重组人脑利钠肽液体制剂具有良好的稳定性和活性，保证了用药的安全性和有效性。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽包涵体蛋白复性方法，它包括如下步骤：(1)洗涤包涵体：取重组人脑利钠肽的原核表达包涵体，加入含2mol/L尿素的缓冲液洗涤；(2)溶解包涵体：加入溶解缓冲液，搅拌4小时，离心，得上清液；(3)在步骤(2)所得上清液中加入复性缓冲液，4°C下复性，离心，获得上清液，即可。本发明还提供了一种重组人脑利钠肽的制备方法。本发明提供的复性方法，可以有效提高重组人脑利钠肽复性效率，操作简单、成本低，应用前景良好。

摘要： 本发明提供了一种重组人脑利钠肽的纯化方法，将发酵后的菌体药液依次进行Ni亲和层析捕获目的融合蛋白、酶切切除添加的标签和阳离子层析除杂及捕获目的蛋白。Ni亲和层析捕获目的融合蛋白；酶切切除添加的标签；阳离子层析除杂及捕获目的蛋白，该方法能够有效去除发酵后菌体中的绝大部分杂质，使目的产物的纯度达到90％以上。

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基，所述培养基按每100mL的体积计算，包括以下质量的组分：酵母提取物1.3g～4.5g，干酪素1.2g～5g，氯化钠0.5g～1.8g，甘油0.5g～3g，Na

摘要： 本发明提供了一种生产重组人脑利钠肽的培养基及发酵工艺，所述培养基按每100mL的体积计算，包括如下质量的组分：酵母提取物1.0g～5.0g，干酪素1.0g～5.0g，氯化钠0.5g～2.0g，甘油0.4g～3.0g；本发明所提供的培养基，可以为重组人脑利钠肽工程菌提供更丰富的碳源和氮源，同时，利用该培养基进行实际生产重组人脑利钠肽时，其表达量可达40％以上，重组人脑利钠肽的产量可达到500mg/L，大大降低了生产成本，具有较大的应用前景和较高经济价值。