非洛地平缓释片

摘要： 目的探讨滋阴平肝方联合非洛地平治疗原发性高血压病阴虚阳亢证的临床疗效。方法将2019年7月—2020年7月迁安市中医医院收治的80例原发性高血压病阴虚阳亢证患者随机分成2组,对照组40例予非洛地平口服治疗,观察组40例在此基础上采用滋阴平肝方治疗,2组均治疗4周。观察2组治疗后中医症状积分、颈动脉内膜中层厚度(IMT)、血压、血液流变学指标及血清氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)]变化情况,比较2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗后,2组中医症状积分、IMT、24 h平均收缩压(24hSBP)、24 h平均舒张压(24hDBP)、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血清MDA水平均明显降低(P均<0.05),血清SOD水平均明显升高(P均<0.05),且观察组上述指标改善程度均明显优于对照组(P均<0.05);观察组总有效率为92.5%(37/40),明显高于对照组的75.0%(30/40),差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗过程中均未出现明显的药物不良反应。结论滋阴平肝方联合非洛地平能够有效缓解原发性高血压病阴虚阳亢证患者临床症状和控制血压,且能明显降低血液黏度,减轻机体氧化应激反应。

摘要： 目的探究非洛地平缓释片治疗高血压的达标率及安全性。方法选择2018年1月至2021年1月我院收治的120例原发性高血压患者作为研究对象,依据单双号将患者随机分为常规组与观察组,各60例。常规组给予常规高血压治疗,观察组在常规高血压治疗的基础上给予非洛地平缓释片治疗。比较两组患者的血压控制情况、动态血压、心率(HR)、总胆固醇(TC)、血糖(BS)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平和药物不良反应发生情况。结果观察组的血压控制总达标率高于常规组,差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组的ET-1、ICAM-1水平均降低,NO水平均升高,且观察组优于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的药物不良反应总发生率低于常规组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论非洛地平缓释片能够显著提高高血压患者的血压控制达标率,改善动态血压及血管内皮功能指标水平,降低药物不良反应发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的:探讨非洛地平缓释片、氨氯地平、硝苯地平控释片3种长效制剂治疗高血压的临床疗效。方法:2017年1月-2018年12月收治高血压患者105例,随机分为三组,各35例。A组口服非洛地平缓释片;B组口服氨氯地平片;C组口服硝苯地平控释片。比较三组治疗效果。结果:三组治疗1周和4周时血压水平明显下降,心率水平下降平缓。A组和C组药物起效快,B组平均药物作用高峰时间较长。B组疗效维持时间明显高于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非洛地平缓释片和硝苯地平控释片治疗高血压起效快,而氨氯地平药物作用长,临床可以根据患者具体情况合理选择药物。

摘要： 目的:分析非洛地平缓释片治疗社区高血压的临床效果。方法:选取2020年1月—2021年2月我院就诊社区高血压患者60例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,各30例。对照组给予硝苯地平片治疗,试验组给予非洛地平缓释片治疗,比较两组治疗有效率、不良反应发生率及血压情况(舒张压、收缩压)、生活质量评分(躯体功能、社会功能、心理状态)。结果:治疗前,试验组SBP、DBP指标以及生活质量指标与对照组相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组SBP、DBP指标均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);试验组治疗总有效率、生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组胃肠反应、头晕、头痛、心悸等不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对社区高血压治疗中,实施非洛地平缓释片治疗,可以维持血压稳定,安全性较高,且能改善患者生活质量评分,对促进病情恢复发挥积极作用。

摘要： 目的 分析对老年高血压患者采取非洛地平缓释片治疗的效果。方法 348例老年高血压患者,按照随机数字表法分为实验组和对照组,每组174例。对照组患者给予氢氯噻嗪治疗,实验组患者给予非洛地平缓释片治疗。比较两组患者治疗效果、不良反应发生情况及治疗前后血压、实验室相关指标[血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、尿素氮(BUN)、空腹血糖(GLU)]水平。结果 实验组患者治疗总有效率为97.70%,高于对照组的87.36%,差异具有统计学意义(P0.05)。实验组患者不良反应发生率为2.87%,低于对照组的16.09%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 老年高血压患者采取非洛地平缓释片治疗效果显著,能够有效改善患者血压,降低不良反应发生率,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的 探讨丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年原发性高血压(EH)的效果及对血管内皮功能、纤维蛋白胶凝素-3(ficolin-3)、salusin-β表达的影响。方法 选择2020年7月至2021年6月收治的400例老年EH患者为研究对象,根据随机数字表法将其分为对照组和观察组,各200例。对照组采用常规治疗加非洛地平缓释片,观察组在对照组基础上加丹参酮ⅡA磺酸钠。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的一氧化氮(NO)水平高于对照组,内皮素-1(ET-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后3个月,观察组的ficolin-3、salusin-β水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 丹参酮ⅡA磺酸钠联合非洛地平缓释片治疗老年EH患者的效果满意,可改善血管内皮功能,减少ficolin-3、salusin-β的表达,提高血压控制效果,值得推广。

摘要： 目的 研究硝苯地平控释片与非洛地平缓释片在难治性高血压治疗中的临床疗效。方法 94例难治性高血压患者,以随机抽取方式分为参照组及研究组,每组47例。参照组采用硝苯地平控释片进行治疗,研究组采用非洛地平缓释片进行治疗。比较两组治疗前后的收缩压、舒张压水平,并发症发生情况。结果 治疗前,两组患者的收缩压、舒张压水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者的收缩压(123.54±5.45)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.82±5.63)mm Hg均低于参照组的(133.41±5.69)、(86.13±4.64)mm Hg,差异具有统计学意义(P0.05)。结论 难治性高血压患者采用非洛地平缓释片治疗的降压效果优于硝苯地平控释片,两种药物的安全性相当,故非洛地平缓释片的临床应用价值更高。

摘要： 目的:采用非洛地平缓释片治疗社区高血压患者,分析其疗效和安全性,进行了相关的研究。方法:从社区高血压患者中选取100例进行研究,就诊时间段为2019年10月至2021年8月,按照选取顺序编号,抽签分两组,各50例,对照组行常规治疗,研究组行非洛地平缓释片治疗,比较治疗情况。结果:研究组有48例患者经治疗有效,占96.00%,而对照组有41例治疗有效,占82.00%,研究组的疗效更好,有显著差距,P0.05;治疗前评估24h平均收缩压和舒张压、24h平均舒张压变异性和收缩压变异性情况,结果显示两组的差距很小,无统计学意义,P>0.05,治疗后再次评估以上指标,结果显示两组的数据均明显减少,P<0.05,并且研究组上述指标均低于对照组,P<0.05。结论:采用非洛地平缓释片治疗社区高血压患者,降压效果较好,同时能够保证患者血压的稳定性,治疗效果突出,同时无严重不良反应,安全可靠,值得应用。

摘要： 目的探析苯扎贝特片与非洛地平缓释片治疗高血压的效果,并分析其对患者血压、血管内皮细胞功能及血液流变学指标水平的影响,为临床提供参考。方法选取内蒙古医科大学附属蒙中医院2021年2月至2022年1月接收的60例高血压患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,均30例。对照组患者采用非洛地平缓释片口服治疗,观察组患者采用苯扎贝特片联合非洛地平缓释片口服治疗。比较两组患者治疗前1 d及治疗3个月后的血压、血管内皮细胞[内皮素(ET)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)]及血液流变学指标[血细胞比容、全血低切黏度、全血高切黏度]水平。结果治疗后,两组患者收缩压(SBP)及舒张压(DBP)水平比治疗前低,且观察组比对照组低(P<0.05);治疗后,两组患者ET水平均低于治疗前,eNOS、VEGF水平均高于治疗前(P<0.05);治疗后,观察组患者ET水平低于对照组,eNOS、VEGF水平均高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者血细胞比容、全血低切黏度、全血高切黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论苯扎贝特片联合非洛地平缓释片治疗高血压的效果较显著,可进一步调控血压水平、改善血管内皮细胞功能和血液流变学指标,值得临床应用。

摘要： 目的探讨通心络胶囊联合非洛地平缓释片治疗心绞痛的效果及对氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平、血小板活性的影响。方法选取2019年1月至2021年1月我院收治的63例心绞痛患者作为研究对象,以双盲法随机将其分为对照组(31例,非洛地平缓释片)和观察组(32例,通心络胶囊+非洛地平缓释片)。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的西雅图心绞痛量表(SAQ)评分均增加,血小板聚集率(PAgT)、血小板黏附率(PAdT)均降低,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的NT-proBNP、白细胞介素-18(IL-18)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的血管性血友病因子(vWF)含量及血管紧张素域(Ang II)、内皮素-1(ET-1)水平均降低,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组的趋化因子(CX3CL1)、硫氧还蛋白互作蛋白(TXNIP)水平均降低,脂肪特异性丝氨酸蛋白酶抑制剂(Vaspin)水平均升高,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论通心络胶囊联合非洛地平缓释片治疗心绞痛的效果显著,可改善相关症状,降低NT-proBNP水平及血小板活性,值得临床推广。

摘要： 目的：分析非洛地平缓释片和美托洛尔在中老年高血压合并心力衰竭治疗中的应用效果.方法：选取本院2012年2月-2014年7月收治的80例高血压合并心力衰竭患者,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例),给予对照组患者常规治疗,治疗组在对照组基础上加用非洛地平缓释片和美托洛尔,比较两组患者治疗前后各临床指标以及心功能检测指标.结果：两组高血压合并心力衰竭患者LVDd治疗前后差异不显著(P＞0.05),除此之外,两组患者治疗前后的收缩压、舒张压、心率、血BNP水平以及LVEF均存在显著差异(P＜0.05).结论：非洛地平缓释片和美托洛尔用于治疗高血压合并心力衰竭能够改善患者的临床症状以及心功能.

摘要： 本文经过系统的研究，建立了非洛地平缓释片体外释放与体内吸收行为的相关关系，筛选出具有良好体内外相关性的体外释放条件，并以此体外释放条件筛选出体外释放行为与对照制剂一致并且人体生物等效的非洛地平缓释片的处方(处方F);更好地发挥了释放度检查在药物质量控制和质量研究方面的作用，为推进《国家药品安全“十二五”规划》中仿制制剂与被仿制制剂质量一致性评价打了下坚实的理论和实践基础。

摘要： 随着高血压发病率增加,老年单纯性收缩期高血压的危害也引起了人们的广泛关注,临床资料证实,收缩压是心、脑血管疾病的独立危险因素,目前单一药物使用很难使血压达到一定的目标值,联合用药才能使血压达标.本研究以非洛地平联合福辛普利治疗单纯收缩期高血压,观察其临床疗效.本研究发现，单用非洛地平缓释片、福辛普利及其联合用药均有明显降压作用，但两药联用后降压效果更明显。非洛地平属二氢吡啶类钙离子拮抗剂，它通过抑制血管平滑肌细胞钙离子内流，扩张外周动脉，使小动脉血管阻力的降低，从而降低血压。两药联用后可叠加其降压作用，减少ACEI的用量，提高药物的耐受性，因此两药合用建议用于老年单纯性收缩期高血压的治疗。

摘要： 本文观察非洛地平缓释片对原发性高血压患者肾脏的保护作用.观察结果表明:非洛地平缓释片对原发性高血压患者肾功能有保护作用.

摘要： 本文为探讨非洛地平缓释片对高血压左心室肥厚的影响,进行超声心动图技术检测,测量记录各种有关参数,并对结果进行分析研究,结果显示:非洛地平缓释片是降低逆转左室肥厚的有效药物.

摘要： 高血压是心、脑血管疾病最主要的危险因素.提高血压达标率,可以减少心血管事件.目前临床常用的降压药物有5大类,即利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞药(CCB)、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和血管紧张素受体拮抗药(ARB).在选择降压药物时,遵循指南,尽可能使用每日给药1次,持续24小时有降压作用的长效药物,以有效控制夜间血压与晨峰血压,有效预防心、脑血管并发症发生.CCB临床应用非常广泛(尤其是二氢吡啶类钙通道阻道药)。大量的循证资料证实，长效CCB在降压治疗中的地位，如降压疗效不受高盐的影响，预防脑卒中具有优势。同时，长效CCB是唯一没有绝对禁忌的药物，可以和其他4大类降压药物联合使用。非洛地平属二氢吡啶类CCB，临床上常见的有基质缓释剂型和渗透泵控释剂型。非洛地平缓释片(波依定)采用的是基质缓释剂型。而这里要谈的是非洛地平缓释片Ⅱ(立方立诺)，一个国内外首次采用渗透泵控释技术制成的非洛地平控释制剂。已经有充分的证据证明，CCB类药物的血药浓度与其降压作用相关，药代动力学的差异表现为血压反应的不同和对交感神经激活的不同。因此，从药物的体内药代动力学过程可以反映制剂的技术效果，同时间接反映这些药物的降压作用时间、降压效果以及不良反应情况。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明涉及一种非洛地平缓释片，该缓释片的原辅料占片心总重的百分比为：非洛地平1％～5％、骨架材料30％‑80％、填充剂1～20％、增溶剂1％～10％、赋型剂10％～30％、粘合剂为1～10％、抗氧剂0.01％～0.1％。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开一种测定非洛地平缓释片体外溶出的方法，将非洛地平缓释片利用二室模型实验装置进行溶出，溶出介质为0.3%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐缓冲液，将非洛地平缓释片置于转篮中，转篮的转速为100 rpm，溶出液经滤膜过滤后持续提取溶出液，溶出液的提取速度与溶出介质的补充速度均为5~12 mL/min测定溶出液中非洛地平的浓度，直至非洛地平缓释片溶出完成；采用高效液相测定溶出液中在不同时间点的非洛地平的平均溶出浓度。本发明体外溶出方法通过模拟体内吸收过程，保证体外溶出实验的准确性，实现体外溶出实验测定的溶出曲线与体内吸收过程一致，为实现良好预测人体生物等效性提供保障。

摘要： 本发明提供了一种非洛地平缓释片及其制备方法，所述非洛地平缓释片由非洛地平固体分散体与填充剂、润滑剂和缓释材料混合后压片制得；所述非洛地平缓释片包括以下组分：非洛地平固体分散体，所述非洛地平固体分散体包括非洛地平2.5重量份～10重量份和分散体基质10重量份～100重量份；填充剂60重量份～160重量份；润滑剂0.4重量份～8重量份；缓释材料30重量份～90重量份；所述分散体基质为共聚维酮；所述缓释材料为羟丙基甲基纤维素。与现有技术相比，本发明提供的非洛地平缓释片通过固体分散体实现均匀分布，提高了非洛地平缓释片的均匀度，同时通过缓释材料与固体分散体相互作用，使非洛地平缓释片的缓释效果好且稳定。

摘要： 本发明提供一种非洛地平缓释片，由缓释素片外包缓释层制得，缓释素片含有如下重量百分比的组分：非洛地平1～4％，增溶剂聚氧乙烯40氢化蓖麻油占2～8％，填充剂63～72.5％，粘合剂1～5％，骨架缓释材料10～25％，吸收剂1～6％，润滑剂0.2～1.5％；缓释层含有如下重量百分比的组分：包衣材料为乙基纤维素，增重为缓释素片总重的6～12％；增塑剂，增重为包衣材料重量的0～20％；抗粘剂，增重为包衣材料重量的0～50％；着色剂，增重为包衣材料重量的0～10％。本发明通过构建缓释素片和包衣缓释材料，实现制剂的双重缓释，充分释药，大幅提高生物利用度，符合一致性评价要求；且重现性好、均一性高，质量可控。

摘要： 本发明公开了一种非洛地平缓释片及其控制非洛地平缓释片释放的方法，包括非洛地平和HPMC高分子材料，所述的非洛地平占整个颗粒或粉末总量的2.0％～7.0％，其中，制成的非洛地平缓释片的颗粒或粉末的粘度范围为2200±200～7040±200厘泊。本发明的非洛地平缓释片质量符合标准，与市售同类制剂具有释放相似性，并且在生产前进行质量控制，能减少返工，节约生产成本、降低能耗、提高生产效率。

摘要： 本发明属于药物分析技术领域，公开一种测定非洛地平缓释片体外溶出的方法，将非洛地平缓释片利用二室模型实验装置进行溶出，溶出介质为0.3%十二烷基硫酸钠的pH 6.8磷酸盐缓冲液，将非洛地平缓释片置于转篮中，转篮的转速为100 rpm，溶出液经滤膜过滤后持续提取溶出液，溶出液的提取速度与溶出介质的补充速度均为5~12 mL/min测定溶出液中非洛地平的浓度，直至非洛地平缓释片溶出完成；采用高效液相测定溶出液中在不同时间点的非洛地平的平均溶出浓度。本发明体外溶出方法通过模拟体内吸收过程，保证体外溶出实验的准确性，实现体外溶出实验测定的溶出曲线与体内吸收过程一致，为实现良好预测人体生物等效性提供保障。

摘要： 本发明涉及一种非洛地平缓释片，该缓释片的原辅料占片心总重的百分比为：非洛地平1％～5％、骨架材料30％‑80％、填充剂1～20％、增溶剂1％～10％、赋型剂10％～30％、粘合剂为1～10％、抗氧剂0.01％～0.1％。

摘要： 本实用新型公开了一种非洛地平缓释片生产用压片机，支撑座顶部的四个拐角处固定连接有第一支撑柱，第一支撑柱中部的外周面上套接固定有中板，第一支撑柱的上方设置有顶板，顶板的底部与四个第一支撑柱的顶部固定连接，顶板底部的中部固定连接有气缸，气缸的底部固定连接有上冲，顶板的中心位置处由顶部至底部贯穿固定连接有第二液压缸，第二液压缸的底部与上冲的顶部贴合，本实用新型通过利用气缸和第二液压缸使得上冲对于粉末的冲压分为两步，有效的避免了“扑粉”情况出现，以及通过调整挡片与中板之间的距离，进而调整下冲位于型腔内部深度，简化了操作，提高了工作效率。

摘要： 本实用新型公开了一种非洛地平缓释片制粒包装设备，包括箱体、控制装置、热合机构，还包括壳体成型装置，所述箱体上设置有所述壳体成型装置，所述壳体成型装置包括凸模辊，所述凸模辊下方设置有凹模辊，所述凸模辊后侧设置有第一齿轮，所述凹模辊后侧设置有第二齿轮，所述第二齿轮一侧设置有主齿轮，所述主齿轮上连接有第一步进电机，所述箱体一侧设置有壳膜筒，所述箱体上远离所述壳膜筒一侧设置有铝膜筒，所述箱体上方设置有原料斗，所述原料斗一侧设置有装料机构。本实用新型通过送料装置和壳体成型装置保证药板运行速度的稳定性，使筛选板转动将药片完全装入药板槽内，保证了药片装入的质量和效率，提高了生产效率。