首页>外文期刊>生物科技>普通生物学>Genetic testing and molecular biomarkers

Genetic testing and molecular biomarkers

Genetic testing and molecular biomarkers

SCIMEDLINE

中文名称：基因检测和分子生物标志物

ISSN：1945-0265
出版周期：Bimonthly

发文量：0

期刊论文

年度选择

2023
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
2022
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2021
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2020
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2019
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2018
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2017
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2016
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2015
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2014
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2013
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2012
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第7期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2011
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
- 第8期
- 第9期
- 第10期
- 第11期
- 第12期
2010
- 第1期
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期
2009
- 第2期
- 第3期
- 第4期
- 第5期
- 第6期

更多>>

全选（0）

1.Deletion of Exons 1 a-2 of BRCA 1:A Rather Frequent Pathogenic Abnormality

机译：删除的外显子1 A的BRCA 1:一个相当频繁的致病性异常
- 作者：Ans M.W. van den Ouweland;Winand N.M. Dinjens;Lambert C.J. DorssersMonique M. van Veghel-PlandsoenHennie T. BruggenwirthCaroline J. Withagen-HermansJohanna Margriet CoHeeSimon A. JoosseJoan N.R. Terlouw-KromosoetoPetra M. Nederlof
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
2.Men at increased Risk of Developing Breast Cancer: Language Preferences for Naming a Cancer-Related Mutation

机译：男性在患乳腺癌的风险增加:语言首选项命名一个癌症相关突变
- 作者：Claire E. Wakefield;Anne S. Juan;Nadine A. Kasparian
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Mutation;
- Language;
- Hereditary Nonpolyposis Colorectal CancerNAMING;
3.A 14-Year Follow-Up of a Case Detected Prenatally of Partial Trisomy 13q21.32-qter and Monosomy 18q22.3-qter as a Result of a Maternal Complex Chromosome Rearrangement Involving Chromosomes 6, 13, and 18

机译：14年随访的产前检测部分三倍体13 q21.32-qter和染色体18 q22.3-qter母亲复杂的结果染色体重排涉及染色体6,13日和18
- 作者：Roberto Quadrelli;Andrea Quadrelli;Aubrey MilunskyYing S. ZouXin-Li HuangEstela VieraBOrix MechosoSylvia BeMiniMariana CostabelAlicia Vaglio
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
4.Semi-Automated Unidirectional Sequence Analysis for Mutation Detection in a Clinical Diagnostic Setting

机译：半自动单向序列分析突变检测在临床诊断设置
- 作者：Sian Ellard;Beverley Shields;Carolyn TysoeRebecca TreacyShu YauChristopher MattocksAndrew Wallace
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
5.Association Between the ACTN3 R577X Polymorphism and Artistic Gymnastic Performance in Italy

机译：协会之间的ACTN3的基因R577X多态性在意大利和艺术体操表演
- 作者：Myosotis Massidda;Giuseppe Vona;Carla M. Cab
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- ACTN3 gene;
- muscle function;
- ItalyStructural ProteinelitesTerminator Codonlow frequenciesZ-disc;
6.Testing the Children: Do Non-Genetic Health-Care Providers Differ in Their Decision to Advise Genetic Presymptomatic Testing on Minors? A Cross-Sectional Study in Five Countries in the European Union

机译：测试孩子:做非遗传性医疗供应商有不同的决策建议对未成年人发生前症状的基因测试?横断面研究的五个国家欧盟
- 作者：Anne Marie C. Plass;Marieke J.H. Baars;Martina C. CornelClaire Julian-ReynierIrmgard NippertHillary HarrisUlf KristofferssonJorg SchmidtkeElizabeth N. AnionwuCaroline BenjaminKirsty ChallenRodney HarrisLeo P. ten Kate
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
7.Genotyping the GGGCGG Tandem Repeat Promoter Polymorphism in the 5-Lipoxygenase Enzyme Gene (ALOX5) by Pyrosequencing Assay

机译：基因分型的GGGCGG串联重复启动子5-Lipoxygenase酶基因多态性(ALOX5)通过焦磷酸测序分析
- 作者：Anzeela M. Schentrup;Hooman Allayee;John J. LimaJulie A. JohnsonTaimour Y. Langaee
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
8.MTHFR 677TT Alone and IRF6 820GG Together with MTHFR 677CT, but Not MTHFR Al298C, Are Risks for Nonsyndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in an Indian Population

机译：MTHFR 677 tt孤独和IRF6 820一起ggMTHFR 677 ct,但不是MTHFR Al298C,风险Nonsyndromic唇裂有或没有间隙在一个印度人口味
- 作者：Akhtar Ali;Subodh Kumar Singh;Rajiva Raman
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- IRF6 gene;
- Cleft Palate;
- HomozygoteAllelesCleft LipIndiansproband;
9.No Association Between Bone Mineral Density and Transforming Growth Factor Beta Gene T 861-20_c Polymorphism in Turkish Postmenopausal Women

机译：骨矿物质密度和之间没有联系转化生长因子β基因T 861 - 20 - _c多态性在土耳其的绝经后妇女
- 作者：Sibel Cubukgu Firat;Zafer Cetin;Nehir SamanciFunda AydinNilufer BalciTurker BilgenFirat GungorMehmet Ziya FiratGuven LuleciSibel Berker Karauzum
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Bone Density;
- Turkish;
- Control GroupsPostmenopausal OsteoporosisPostmenopausalpolymorphism;
10.Detection of the TLR4 1196CT Polymorphism by Mismatched-Polymerase Chain Reaction Using Plasmid DNA as Internal Control in Restriction Fragment Length Polymorphism Assays

机译：TLR4 1196 c T多态性的检测Mismatched-Polymerase连锁反应使用质粒DNA内部控制在限制片段长度多态性分析
- 作者：Lidio G. Lima-Neto;Rosario D. Hirata;Andre D. LuchessiVivian N. SilbigerCarla P. PastorelliMarcelo F. SampaioDikran ArmaganijanAdriana A. RezendeSonia Q. DoiMario H. Hirata
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
11.Estrogen Receptor Beta Gene Variant Is Associated with Vascular Dementia in Elderly Women

机译：雌激素受体β基因相关联血管性痴呆老年妇女
- 作者：Rivka Dresner-Pollak;Talia Kinnar;Yechiel FriedlanderNir SharonHanna RosenmannArthur Pollak
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
12.Genetic Testing of Stored Biological Samples:Views of 570 U.S. Workers

机译：存储生物样本的基因检测:视图570年的美国工人
- 作者：Jinger G. Hoop;Laura Weiss Roberts;Katherine A. Green Hammond
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Genetic Testing;
- Workers;
- TissuesPersonnelRespondentsResearch Universities;
13.Identification of Patients at High Risk of Psychological Distress After BRCA 1 Genetic Testing

机译：识别高危病人brca1基因后心理压力测试
- 作者：Stawomir Ertmanski;Kelly Metcalfe;Janusz TrempalaMaria Danuta GtowackaJan LubinskiSteven A. NarodJacek Gronwald
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
14.Killer Cell Immunoglobulin-like Receptor Genotypes in Behcet's Disease Patients:Any Role for the 3DP1 *001/002 Pseudogene?

机译：杀手细胞Immunoglobulin-like受体基因型在遗传病疾病患者:任何角色3 dp1 * 001/002假基因?
- 作者：Thourayya K. Arayssi;Nady El Hajj;Wael ShamseddineGeorges IbrahimJohn NasrAmira S. SabbaghLayal GreigeGhazi S. ZaatariRami A.R. Mahfouz
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Pseudogenes;
- killer cell;
- killer cell immunoglobulin like receptorGenotype;
15.The BRCA1 3'-UTR: 5711+421T/T_5711+1286T/T Genotype Is a Possible Breast and Ovarian Cancer Risk Factor

机译：BRCA1基因3’utr: 5711 + 421 T / T_5711 + 1286 T / T基因型可能是乳腺癌和卵巢癌风险因素
- 作者：Matinee Pongsavee;Vichanan Yamkamon;Sumana DakengPornchai O-charoenratDuncan R. SmithGrady F. SaundersPimpicha Patmasiriwat
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Ovary Cancer;
- BRCA1 Protein;
- cancer patientBreastRisk FactorsHeteroduplex Analysis;
16.Communicating Familial Hypercholesterolemia Genetic Information Within Families

机译：家族性高胆固醇血症沟通家庭中的遗传信息
- 作者：Susannah J. Maxwell;Caron M. Molster;Samantha J. PokePeter Oteary
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
17.A Novel Mutation (C1425Y) in the FBN2 Gene in a Father and Son with Congenital Contractural Arachnodactyly

机译：一种新的突变(C1425Y)在FBN2基因父亲和儿子与先天性国民间细长指
- 作者：Ying Chen;Lei;Hong-Xiang ZhengWei WangHong-Bo ChengJing ZhangHong-Yan WangLi JinHong Li
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
18.Screening for Familial Mediterranean Fever M694V and V726A Mutations in the Greek Population

机译：筛查地中海热M694V和V726A突变在希腊人口
- 作者：Vasiliki Gkretsi;Constantinos Deltas;Christos YapijakisKlea Lamnissou
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
- Mutation;
- Familial Mediterranean Fever;
- BrucellosisMissense Mutation;
19.Mutations in the Newly Identified RAX Regulatory Sequence Are Not a Frequent Cause of Micro/Anophthalmia

机译：新发现的突变递交的监管序列不是频繁的原因
- 作者：Nicolas Chassaing;Adeline Vigouroux;Patrick CaIvas
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
20.Evaluation of the SMN and NAIP Genes in a Family:Homozygous Deletion of the SMN2 Gene in the Fetus and Outcome of the Pregnancy

机译：评估SMN和简要的基因家庭:SMN2基因的纯合缺失胎儿和怀孕的结果
- 作者：Ozgur Cogulu;Burak Durmaz;Sacide PehlivanAsude AlpmanFerda Ozkinay
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
21.A Measure of Truth in Genetic Testing

机译：真理的标准在基因检测
- 作者：Kristi D. Zonno;Patrick F. Terry;Sharon F. Terry
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第3期
22.Analysis of PTEN Gene Mutations in a Turkish Patient with Cowden Syndrome

机译：在土耳其PTEN基因突变分析Cowden综合症患者
- 作者：Yasemin Soysal;Genshu Tate;Coskun Po1atNevriye Po1atFatma AktepeYasar Sivac1Necat lmirza11og1u
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
23.Plasminogen Activator Inhibitor Type-1 Gene 4G/5G Polymorphism in Turkish Adult Patients with Asthma

机译：纤溶酶原激活物抑制剂1型基因4 g / 5 g多态性在土耳其成人患者哮喘
- 作者：Didem Cosan;Emel Kurt;Hulyam Kurtlrfan DegirmenciBanu KucukarabaciMuzaffer MetintasMera1 Urhan KucukHasan Veysi GunesErtugrul CoIak
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Plasminogen Inactivators;
- Turkish;
- AsthmaPlasminogenpolymorphism4G mobile communicationActivators;
24.Factor V Leiden and the Risk of Venous Thrombosis, Myocardial Infarction, and Stroke: A Case-Control Study in Venezuela

机译：因子V莱顿和静脉血栓形成的风险,心肌梗死和中风:病例对照研究在委内瑞拉
- 作者：Carolina I. Pestana;Argimiro Torres;Susana BiancoMaria J. RojasCarlos MendezJose L. LopezNorma B. de BoschAntonietta Porco
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
25.X;7 Translocation in an Indian Woman with Hypergonadotropic Amenorrhea—A Case Report

机译：X; 7易位在一个印度女人Hypergonadotropic Amenorrhea-A病例报告
- 作者：Vidya Rendheer Vasu;Nallathambi Chandra;Sathiyavedu Thyagarajan Santhiya
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
26.GPR143 Mutational Analysis in Two Italian Families with X-Linked Ocular Albinism

机译：在两名意大利家庭GPR143突变分析与x连锁眼白化病
- 作者：Lucia Micale;Bartolomeo Augello Carmela Fusco;Maria Giuseppina TurturoMatteo GranatieroMaria Rosaria PiemonteseLeopoldo ZelanteAntonella CecconiGiuseppe Merla
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
27.Prevalence of the C677T Single-Nucleotide Polymorphism in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene Among Pakistani Ethnic Groups

机译：C677T单核苷酸的患病率多态性在Methylenetetrahydrofolate还原酶基因在巴基斯坦民族
- 作者：Atika Mansoor;Kehkashan Mazhar;Lubna AliAmbreen G. MuazzamSaima SiddigiSooda Usman
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
28.Prenatal Identification of a Novel R937P L1 CAM Missense Mutation

机译：产前小说R937P L1凸轮的识别错义突变
- 作者：Patrick L. Wilson;Brandi Blaisdell Kattman;John J. MulvihillShibo LiJesse WilkinsAndrew F. WagnerJean R. Goodman
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
29.False Homozygous Deletions of SMN1 Exon 7 Using Dra I PCR-RFLP Caused by a Novel Mutation in Spinal Muscular Atrophy

机译：假纯合子缺失的SMN1外显子7使用半径标注我PCR-RFLP小说的突变造成的脊髓性肌肉萎缩症
- 作者：Seong-Ho Kang;Sung Im Cho;Jong-Hee ChaeKyu Nam ChungEun Kyung RaSo Yeon KimMoon-Woo SeongJi Yeon KimSung Sup Park
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- SMN1 gene;
- Exons;
- Novel MutationFalsedeletionsmusclesRestriction Fragment Length Polymorphism;
30.Detection of Non-AGT NCF-1 Mutations in Chronic Granulomatous Disease

机译：在慢性检测Non-AGT NCF-1突变肉芽肿性疾病
- 作者：Marianne Antonius Jakobsen;Svend Stenvang Pedersen;Torben Barington
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
31.Genetic Testing for Inflammatory Bowel Disease: Focus Group Analysis of Patients and Family Members

机译：炎症性肠病的基因检测:焦点小组分析的患者和家人成员
- 作者：Jeffrey R. Lewis;Vani Konda;David T. Rubin
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Genetic Testing;
- Family Members;
- Focus GroupsPatientsInflammatory Bowel DiseasesThemes;
32.Gene-Gene Interactions Among Genetic Variants from Obesity Candidate Genes for Nonobese and Obese Populations in Type 2 Diabetes

机译：基因基因遗传变异之间的交互肥胖Nonobese和肥胖的候选基因人群2型糖尿病
- 作者：Eugene Lin;Dee Pei;Yi-Jen HuangChang-Hsun HsiehLawrence Shih-Hsin Wu
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
33.Attitudes and Anticipated Reactions to Genetic Testing for Cancer Among Patients in Mexico City

机译：态度和预期的反应基因测试对癌症患者在墨西哥城
- 作者：Sandra Romero-Hidalgo;Nora Uri-ace;Dionisio ParraAntonio R. VillaRuben LiskerAlessandra Carnevale
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
34.MTHFR C677T Genotype Frequency in Patients of Middle Eastern Descent as Determined by Real-Time PCR and Melting Curve Analysis

机译：MTHFR C677T基因型频率的病人由实时中东血统PCR和融化曲线分析
- 作者：Arman Haghighatgoo;Yadira Valles-Ayoub;Chai SaechaoSaghi EsfandiarifardSarah L. MartinezMarvin PietruszkaDaniel Dervish
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
35.Haplotype of the 061 G BRCA 1 Mutation in Polish and Jewish Individuals

机译：061克的单体型brca1基因突变在波兰和犹太人的个人
- 作者：Bella Kaufman;Yae1 Laitman;Jacek GronwaldJan LubinskiEitan Friedman
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Haplotypes;
- Founder Mutation;
- PolishMutationGenes, BRCA1BRCA1 MutationJews;
36.Distribution of Cytokine Gene Polymorphisms in the General Lebanese Population: The First Report

机译：细胞因子基因多态性的分布一般黎巴嫩人口:第一个报告
- 作者：Rami A.R. Mahfouz;Dina Shammaa;Naim HarbHussein HalasKevork SarafianGhazi ZaatariAli Bazarbachi
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
37.To Take or Not to Take Genetic Carrier Tests: Personal Characteristics Associated with Taking Recommended and Nonrecommended Tests

机译：采取或不采取基因载体测试:个人特征联系在一起推荐和Nonrecommended测试
- 作者：Sivia Barnoy;Lilian Zelikaman;Yoram Bar-Ta1
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Genetic Carriers;
- Hypochondriasis;
- Genetic TestingAttitude;
38.G6PD Mediterranean S188F Codon Mutation Is Common Among Saudi Sickle Cell Patients and Increases the Risk of Stroke

机译：G6PD地中海S188F密码子突变是常见的沙特镰状细胞之间的病人和增加中风的危险
- 作者：Ali Hellani;Siham AI-Akoum;Khaled K. Abu-Amero
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
39.MICA Gene Polymorphism Not Associated with Nonsyndromic Cleft Lip with or without Cleft Palate in the Japanese Population?

机译：云母基因多态性无关Nonsyndromic唇裂有或没有间隙在日本人口味?
- 作者：Shigehiro Tamaki;Masayoshi Kawakami;Yasutsugu YamanakaYuichiro ImaiWataru KawashimaKazuhiko YamamotoShogo KasudaKatsuhiko HatakeTadaaki Kirita
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- MICA gene;
- Gene Frequency;
- polymorphismHLA-B genebirth defectAlleles;
40.The Gene of Bloom's Syndrome:An Autosomal Recessive Disorder with Male Dominance

机译：布伦氏症候群的基因:一种常染色体隐性障碍与男性主导地位
- 作者：Deniz Asian;Fatih Suheyl Ezgu
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Genes;
- Autosome;
- BLM geneSyndromes;
41.Identification of Different Genomic Deletions and One Duplication in the Dysferlin Gene Using Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification and Genomic Quantitative PCR

机译：不同的基因缺失和识别Dysferlin基因的重复使用多路复用Ligation-Dependent探测器放大和基因定量聚合酶链反应
- 作者：Martin Krahn;Ana Borges;Claire NavarroRobert SchuitTanya StojkovicYvan TorrenteNicolas WeinChristophe PecheuxNicolas Levy
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
42.An Indian Boy with Nephropathic Cystinosis:A Case Report and Molecular Analysis of CTNS Mutation

机译：一个印度男孩Nephropathic胱氨酸病:一个案例报告和卡通突变的分子分析
- 作者：Sha Tang;Sumita Danda;Mehrdad ZoleikhaeianMariella SimonTaosheng Huang
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- Transmembrane domains;
- Cystinosis;
- IndiansMutationBoysCystine;
43.Transparency, Openness, and Genetic Testing

机译：透明度、开放性和基因检测
- 作者：Kristi D. Zonno;Sharon F. Terry
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第4期
- right to information;
- Transparency;
- Genetic TestingCrucial components;
44.Mutations in MYH9 Exons 1, 16, 26, and 30 Are Infrequently Found in Japanese Patients with Nonsyndromic Deafness

机译：MYH9外显子的突变,16日,26日和30在日本患者很少发现Nonsyndromic学校
- 作者：Shinji Kunishima;Tatsuo Matsunaga;Yoshimi ItoHidehiko Saito
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Mutation;
- MYH9 gene;
- Deafness;
45.Screening for the GJB2 c.-3170 GA (IVS 1+1 GA) Mutation in Brazilian Deaf Individuals Using Multiplex Ligation–Dependent Probe Amplification

机译：筛查GJB2 c - 3170 G A(静脉注射1 + 1 G )巴西的突变个体使用充耳不闻多路复用Ligation-Dependent探测器放大
- 作者：Sueli Matilde da Silva-Costa;1Fernanda Borchers CoeIi;Carolina Rodrigues Lincoln-de-CarvalhoAntonia Paula Marques-de-FariaMauricio KurcTania PereiraMariza Cavenaghi Argentino PomilioEdi Lucia Sartorato
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
46.GJB2 Mutations in Patients with Nonsyndromic Hearing Loss from Croatia

机译：GJB2突变Nonsyndromic患者听力损失从克罗地亚
- 作者：Ivona Sansovid;Jelena Knezevic;Vesna MusaniPavel SeemanIngeborg BarisicJasminka Pavelie
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Croatia;
- Hearing Disorders;
- GJB6 geneMutation;
47.Mutation Analysis of Familial GJB2-Related Deafness in Iranian Azeri Turkish Patients

机译：家族GJB2-Related突变分析耳聋在伊朗阿塞拜疆土耳其病人
- 作者：Mortaza Bonyadi;Mohsen Esmaeili;Masoumeh AbhariAlireza Lotfi
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Patients;
- Mutation;
- Deafnessmutational analysis;
48.Efficient Molecular Genetic Diagnosis of Enlarged Vestibular Aqueducts in East Asians

机译：有效的扩大分子基因诊断前庭渡槽在东亚人
- 作者：Byung Yoon Choi;Andrew K. Stewart;Katherine K. NishimuraWon Jae ChaMoon-Woo SeongSung Sup ParkSeung Won KimYang Sook ChunJong Woo ChungShi-Nae ParkSun 0. ChangChong-Sun KimSeth L. AlperAndrew J. GriffithSeung-Ha Oh
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Diagnosis;
- Vestibular Aqueduct;
- MutationPlasma membraneEast Asian;
49.The Association of MMP-9 Enzyme Activity, MMP-9 C1562T Polymorphism, and MMP-2 and -9 and TIMP-1, -2, -3, and -4 Gene Expression in Lung Cancer

机译：MMP-9 MMP-9协会酶活性C1562T多态性,MMP-2 9 TIMP-1,2、3和4在肺癌基因表达
- 作者：Aysegul Bayramoglu;Hasan Veysi Gunes;Muzaffer MetintasHan DegirmenciFezan MutluFusun Alatas
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
50.Frequency of Five Important CYP2D6 Alleles Within an Iranian Population (Eastern Azerbaijan)

机译：五个重要的CYP2D6等位基因的频率伊朗人口东部(阿塞拜疆)
- 作者：Hamed Kouhi;Hossein Hamzeiy;Jaleh BararMasoud AsadiYadollah Omidi
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Gene Frequency;
- Cytochrome P-450 CYP2D6;
- AllelesAzerbaijanDrug Metabolism;
51.Maple Syrup Urine Disease in Cypriot F amilies:Identification of Three Novel Mut ationsand Biochemical Characterization of the p.Thr211Met Mutation in the El oc Subunit

机译：枫糖尿病在塞浦路斯F家庭:识别三个小说无足轻重的人ationsand生化的特性p.Thr211Met El oc亚基变异
- 作者：Theodoros Georgiou;Jacinta L. Chuang;R. Max WynnGoula StylianidouMark KorsonDavid T. ChuangAnthi Drousiotou
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
52.New Analysis Method of Myotonic Dystrophy 1 Based on Quantitative Fluorescent Polymerase Chain Reaction

机译：基于肌强直性营养不良1的新分析方法定量荧光聚合酶链式反应
- 作者：Marzena Skrzypczak-Zielinska;Anna Sulek-Piatkowska;Marek MierzejewskiUrsula G. Froster
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Malnutrition;
- DHCR7 gene;
- Myotonic DystrophyAllelesGenetic TestingSouthern blotting;
53.Low Prevalence and Variable Clinical Presentation of Troponin I and Troponin T Gene Mutations in Hypertrophic Cardiomyopathy

机译：临床表现低患病率和变量肌钙蛋白I、肌钙蛋白T基因突变肥厚性心肌病
- 作者：Karol Curila;Lucie Benesova;Martin PenickaMarek MinarikDavid ZemanekJosef VeselkaPetr WidimskyPavel Gregor
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
54.The Analysis of the Relationship Between Al298C and C677T Polymorphisms of the MTHFR Gene with Prostate Cancer in Eskisehir Popul

机译：分析Al298C之间的关系与MTHFR基因C677T多态性前列腺癌在埃斯基谢希尔Popul
- 作者：Muhammed H. Muslumanoglu;Emre Tepeli;Selma DemirAhmet UludagDerya UzunEngin AtliKemal M. CanturkMuhsin OzdemirMehmet Turgut
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
55.LMNA, ZMPSTE24, and LBR Are Not Mutated in Scleroderma

机译：LMNA、ZMPSTE24 LBR不是突变硬皮病
- 作者：Caroline Gaudy-Marqueste;Amandine Boyer;Claire NavarroCecile RouzierJean Robert HarleyPierre-Jean WeillerJean-Jacques GrobNicolas LevyAnnachiara De Sandre-Giovannoli
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Mutation;
- Systemic Scleroderma;
- ZMPSTE24 gene;
56.Identification of a Novel Pathogenic Mutation in BRCA2 in a Spanish Breast-Ovarian Cancer Family

机译：小说致病突变的识别BRCA2在西班牙Breast-Ovarian癌症家庭
- 作者：Marta Rodriguez;Joan Brunet;Joan BorrasAsuncion TorresJosep Guma
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
57.Diagnosis of Russell-Silver Syndrome by the Combined Bisulfite Restriction Analysis–Denaturing High-Performance Liquid Chromatography Assay

机译：艾综合征的诊断亚硫酸氢结合限制Analysis-Denaturing高效液相色谱法测定
- 作者：Mitsu Hattori;Chiharu Torii;Tatsuhiko YagihashiKosuke lzumiNaoto SudaKimie OhyamaTakao TakahashiKeiji MoriyamaKenjiro Kosaki
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Diagnosis;
- H19 gene;
- bisulfiteSyndromes;
58.Mutation Analysis of the PVRL1 Gene in Caucasians with Nonsyndromic Cleft Lip/Palate

机译：在白种人PVRL1基因突变分析与Nonsyndromic唇裂/口感
- 作者：Mehmet A. Sozen;Jacqueline T. Hecht;Richard A. Spritz
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Mutation;
- variants;
- mutational analysisAustralian;
59.A Substitution Involving the NLGN4 Gene Associated with Autistic Behavior in the Greek Population

机译：一个替换涉及NLGN4基因相关与自闭症行为在希腊人口
- 作者：Andreas Pampanos;Konstantina Volaki;Emmanuel KanavakisOurania PapandreouSotiris YouroukosOoretta ThomaidisSavvas KarkelisMaria TzetisSophia Kitsiou-Tzeli
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- autism;
- Genes;
- Neurodevelopmental DisordersMutationGenetic Locineuroligin;
60.Possible Association of Combined Vitamin D Receptor and Estrogen Receptor Genotypes and Low Bone Mineral Density in Jordanian Postmenopausal Women

机译：可能协会联合维生素D受体,雌激素受体基因型和低在约旦绝经后骨矿物质密度女性
- 作者：Mohd Mesmer;Raed M. Kanan
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
61.Comparison of the Cytogenetic and Molecular Analyses in the Assessment of Imatinib Response in Chronic Myelocytic Leukemia

机译：细胞遗传学和分子的比较分析评估的伊马替尼的反应在慢性粒细胞白血病
- 作者：Sukru Palanduz;Aysegul Bayrak;Sema SirmaBurcak VuraKivanc CefleAli UcurSukru OzturkMustafa Nuri YenereSevgi K. BesisikSelim YavuzReyhan Diz-KucukkayaDeniz SarginMeliha NalcaciYuksel PekcelenUgur Ozbek
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Cytogenetics;
62.Design and Validation of a Conformation-Sens itive Capillary Electrophoresis System f or MutationIdentification of the COL7A1 Gene with Automated Peak Comparison

机译：Conformation-Sens敏感的设计和验证f或毛细管电泳系统MutationIdentification COL7A1基因自动化的峰值比较
- 作者：Peter C. van den Akker;Wendy Hettema;Rowdy MeijerMarcel F. JonkmanRobert M.W. HofstraHans Scheffer
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Mutation;
- COL7A1 gene;
- Capillary electrophoresisOSCEElectrophoresisCollagen Type VII;
63.Increased Risk for Atherosclerosis of Various Macrophage Scavenger Receptor 1 Alleles

机译：增加了动脉粥样硬化的各种风险巨噬细胞清道夫受体1等位基因
- 作者：Ronen Durst;Yehuda Neumark;Vardiella MeinerYechiel FriedlanderNir SharonArthur PolakRonen BeeriHaim DanenbergGilli ErezShoshi SpitzenLiat Ben-AviEran LeitersdorfChaim Lotan
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
64.Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Mutation Spectrum in Patients with Cystic Fibrosis in Tunisia

机译：囊性纤维化跨膜电导监管机构患者的突变谱囊性纤维化在突尼斯
- 作者：Sondess Hadj Fredj;Taieb Messaoud;Carine TemplinMarie des GeorgesSlaheddine FattoumMireille Claustres
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
65.Detection of New Deletions in a Group of Italian Patients with Hemophilia A by Multiplex Ligation—Dependent Probe Amplification

机译：检测新删除一群意大利人血友病患者的多路复用Ligation-Dependent探测器放大
- 作者：Rosa Santacroce;Vittoria Longo;Valeria BafunnoFrancesco SessaMassimiliano ChettaMichelina SarnoNenad BukvicGiovanna DAndreaMichela TomaiuoloMaurizio Margaglione
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
66.New Trends in Molecular Biomarker Discovery for Breast Cancer

机译：分子生物标志物的发现的新趋势乳腺癌
- 作者：Ramin Radpour;Zeinab Barekati;Corina Kohler Wolfgang HolzgreveXiao Yan Zhong
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Biological Markers;
- Test systems;
- HerceptinBreast Cancerwide-rangeTumor markers;
67.Evaluating the Psychological Effects of Genetic Testing in Symptomatic Patients: A Systematic Review

机译：评估遗传的心理影响有症状的病人中测试:一个系统审查
- 作者：Fleur Vansenne;Patrick M.M. Bossuyt;Corianne A.J.M. de Borgie
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
68.Collaboration: The Foundation for Success in Rare Disease Genetic Test Development

机译：合作:罕见的成功的基础疾病基因测试开发
- 作者：Kristi D. Zonno;Sharon F. Terry
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第5期
- Rare Diseases;
- Genetic Testing;
69.MTHFR C677T and Factor V Leiden in Recurrent Pregnancy Loss: A Study Among an Endogamous Group in North India

机译：MTHFR C677T和V莱顿在复发性因素怀孕损失:一群研究中一个同族结婚的在北印度
- 作者：Rupak Mukhopadhyay;Kallur N. Saraswathy;Pradeep K. Ghosh
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- Tetrahydrofolates;
- factor V Leiden;
- Thrombophilia;
70.High-Risk Fragile X Screening in Guatemala: Use of a New Blood Spot Polymerase Chain Reaction Technique

机译：在危地马拉高危筛查脆性X:使用一个新的血液聚合酶链反应技术
- 作者：Jennifer Yuhas;Pauline Walichiewicz;Ruiqin PanWenting ZhangE. Melina CasillasRandi J. HagermanFlora Tassone
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- placement;
- Screening;
- GuatemalaIntellectual DisabilityBloodGenealogical Tree;
71.Association of TLR4 Single-Nucleotide Polymorphisms and Sarcoidosis in Greek Patients

机译：协会TLR4单核苷酸多态性和结节病在希腊的病人
- 作者：Alexandra Iliadi;Periklis Makrythanasis;Maria TzetisMaria TsipiJan Traeger-SynodinosPenelope C. loannouAggeliki RaptiEmmanuel KanavakisTheodore K. Christopoulos
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
72.IMPDH2 Genetic Polymorphism:A Promoter Single-Nucleotide Polymorphism Disrupts a Cyclic Adenosine Monophosphate Responsive Element

机译：IMPDH2遗传多态性:启动子单核苷酸多态性破坏循环腺苷酸反应元素
- 作者：Anne Garat;Christelle Cauffiez;Rima Hamdan-KhalilFrancois GlowackiAurore DevosJulie LeclercArnaud LionetDelphine AllorgeJean-Marc Lo-GuidiceFranck Broly
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
73.Population Severance in Manipur at Dopamine Receptor D2 Locus

机译：在曼尼普尔邦人口遣散费多巴胺D2受体位点
- 作者：Kallur N. Saraswathy;Yaiphaba M. Sanjenbam;Benrithung MurryKiranmala N. DeviEkata SinhaVipin GuptaRupak MukhopadhyayAsghar MohammadAchoubi Devi NongthombanSomibabu Meitei KhangenbamMohinder P. Sachdeva
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- discontinuities;
- polymorphism;
- Dopamine D2 ReceptorManipurDRD2 geneMongoloid RaceIndia;
74.Identification of Four Novel EXT1 and EXT2 Mutations in Five Chinese Pedigrees with Hereditary Multiple Exostoses

机译：四个小说EXT1和EXT2的识别5中国谱系与突变遗传性多发性外生骨疣
- 作者：Yuchan Li;Dengbin Wang;Wenbin WangJian WangHuaiyuan LiJing WangXuefeng WangQihua Fu
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
75.Preliminary Results in a Study Regarding the Relationship Between Perlecan Gene Polymorphism and Spinal Muscular Atrophy Type I Disease

机译：在研究有关的初步结果Perlecan基因多态性之间的关系和I型脊髓性肌萎缩症疾病
- 作者：Monica Stavarachi;Mihai Toma;Niculina ButoianuLucian Gavrila
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
76.Methylenetetrahydrofolate Reductase and Angiotensin-Converting Enzyme Gene Polymorphisms Among Saudi Population from Qassim Region

机译：Methylenetetrahydrofolate还原酶和血管紧张素转换酶基因多态性在沙特人口从卡西姆地区
- 作者：Abdullah Algasham;Hisham Ismail;Moataz DewaidarAhmad A. Settin
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
77.Combined Hepatic Lipase -514C/T and Cholesteryl Ester Transfer Protein 1405V Polymorphisms Are Associated with the Risk of Coronary Artery Disease

机译：结合肝脂肪酶-514 c / T和胆甾醇酯转运蛋白1405 v多态性与冠状动脉的风险有关疾病
- 作者：Keihan Ghatrehsamani;Masoud Darabi;Mohammad RahbaniMorteza Hashemzadeh ChaleshtoryEffat FarrokhiMohammad Noon
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
78.Comparative Study of Three PCR-Based Copy Number Variant Approaches, CFMSA, M-PCR, and MLPA,in 22q11.2 Deletion Syndrome

机译：比较研究的三个pcr拷贝数变异方法,CFMSA, M-PCR MLPA,22 q11.2缺失综合症
- 作者：Chi Yang;Xiangyu Zhu;Long YiZhiyang ShiHua WangYali HuYaping Wang
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
79.PCR-Quality DNA Isolation from Human Bronchial Aspirates and Buccal and Eyelid Swabs by a Simple Procedure Based on Alkaline Lysis

机译：人类支气管PCR-Quality DNA隔绝一个简单的吸入物、颊和眼睑拭子基于碱性溶解的过程
- 作者：Bozica Vrabec Branica;Dinko Mitrecic;Sandra GrgicSilvana Smojver JezekNabil ChalfeSrecko Gajovie
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
80.Glutathione S-Transferase M1 and T1 Genes and Susceptibility to Chronic Myeloid Leukemia:A Meta-Analysis

机译：谷胱甘肽S-Transferase M1和T1和基因慢性骨髓性白血病易感性:A荟萃分析
- 作者：Elias Zintzaras
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
81.Identification of Deletion Carriers in X-Linked Chronic Granulomatous Disease by Real-Time PCR

机译：确定删除在x连锁运营商慢性肉芽肿疾病的实时PCR
- 作者：Maria Chiriaco;Gigliola Di Matteo;Cecilia SinibaldiEmiliano GiardinaAnna Maria NardoneLaura FolgoriPatrizia DArgenioPaolo RossiAndrea Finocchi
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
82.Association of EGFR and HER2 Polymorphisms with Risk and Clinical Features of Thyroid Cancer

机译：表皮生长因子受体和HER2协会多态性风险和甲状腺癌的临床特征
- 作者：Maha Rebal;Imen Kallel;Fatma HamzaSalma CharfeddineRaja KaffelFadhel GuermaziAhmed Rebai
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
83.Significant Genetic Differentiation Within the Population of the Island of Corsica (France) Revealed by Y-Chromosome Analysis

机译：内显著的遗传分化人口的科西嘉岛(法国)揭示了染色体分析
- 作者：Maria Elena Ghiani;Laurent Varesi;Robert John MitchellGiuseppe Vona
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
84.An Unusual Melting Curve on a LightCycler Due to a New Mutation in Methylenetetrahydrofolate Reductase

机译：一个不寻常的LightCycler由于融化曲线新突变Methylenetetrahydrofolate还原酶
- 作者：Brian M. Gilfix
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
85.The p.Arg258Gly Mutation in Intracellular Loop 2 of CFTR is Associated with CFTR-Related Disorders

机译：p.Arg258Gly突变细胞内循环2雌性生殖道的跟CFTR-Related紊乱有关
- 作者：Laia Masvidal;Javier Gimenez;Maria D. RamosChristian DomingoAntoni FarreLluis BassasTeresa Casals
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- maladjustment;
- Phenotype;
- CohortsMutationCystic FibrosisCFTR geneMissense Mutation;
86.Mutational Analysis of the a-L-Iduronidase Gene in Three Egyptian Families: Identification of Three Novel Mutations and Five Novel Polymorphisms

机译：a-L-Iduronidase基因突变分析三个埃及家庭:三的识别小说小说突变和五个多态性
- 作者：Khalda Amr;Ahmed Katoury;Mohamed Abdel-HamidRanda BassiouniMona IbrahimEkram Fateen
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
87.Quantitative Real-Time Polymerase Chain Reaction for the Verification of Genomic Imbalances Detected by Microarray-Based Comparative Genomic Hybridization

机译：定量实时聚合酶链反应验证基因的失衡检测到芯片比较基因组杂交
- 作者：Shihui Yu;Matthew Kielt;Andrew L. StegnerNataliya KibiryevaDouglas C. BittelLinda D. Cooley
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
88.Attitudes Toward Genetic Testing in a German Population

机译：基因测试在德国的态度人口
- 作者：Friedrich Balck;Hendrik Berth;Wolfgang Meyer
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- opinion;
- Factor analysis;
- AttitudeGenetic Testing;
89.Cancer Genetic Risk Assessment and Referral Patterns in Primary Care

机译：癌症遗传风险评估和推荐在初级护理模式
- 作者：Hetal S. Vig;Joanne Armstrong;Brian L. EglestonCarla MazarMichele ToscanoAngela R. BradburyMary B. DalyNeal J. Meropol
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
90.Single-Nucleotide Polymorphisms in Genes Encoding Toll-Like Receptor -2, -3, -4, and -9 in Case-Control Study with Breast Cancer

机译：单核苷酸多态性的基因编码toll样受体2、3、4和9与乳腺癌的病例对照研究
- 作者：Godfrey E. Etokebe;Jelena Knekevic;Branka PetricevicJasminka PavelicDamir VrbanecZlatko Dembia
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
91.Potential Nonresponse Bias in a Clinical Examination After Initial Screening Using Iron Phenotyping and HFE Genotyping in the Hemochromatosis and Iron Overload Screening Study

机译：在临床潜在Nonresponse偏见检查初始筛选后使用铁表现型和HFE基因分型血色沉着病和铁过载筛选研究
- 作者：Mark Speechley;James C. Barton;Leah PassmoreHelen HarrisonDavid M. ReboussinEmily L. HarrisCharles A. RiversMargaret Fadojutimi-AkinsikuLari WenzelSharmin Diaz
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
92.Presymptomatic Diagnosis in Huntington's Disease:The Mexican Experience

机译：在亨廷顿氏舞蹈症诊断发生前症状疾病:墨西哥的经验
- 作者：Maria Elise Alonso;Adriana Ochoa;Ana Luisa SosaYaneth RodriguezMireya ChavezCatherine BollPetra YescasRosario MaciasAstrid Rasmussen
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
93.Significance of Genome-Wide Association Studies in Molecular Anthropology

机译：全基因组关联研究的意义分子人类学
- 作者：Vipin Gupta;Rajesh Khadgawat;Mohinder Pal Sachdeva
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- maladjustment;
- Genome-Wide Association Study;
- AnthropologyHapMap ProjectHuman Genome Project;
94.Genetic Information Nondiscrimination Act Insurance Protections Issued

机译：基因歧视法案保险保护发行
- 作者：Sharon F. Terry
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2009年第6期
- Discrimination;
- genetic information;
- insurance;
95.Association Analysis of the Brain-Derived Neurotrophic Factor Gene Val66Met Polymorphism and Gender with Efficacy of Antidepressants in the Chinese Han Population with Generalized Anxiety Disorder

机译：协会的分析脑源性神经营养因子基因Val66Met多态性和性别与抗抑郁药的疗效中国汉族人口与广义焦虑性障碍
- 作者：Lin Min;Zhu Jianying;Yuan YongguiRen LieQian MincaiShen ZhongxiaShao YongliangShen Xinhua
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期
96.Single Nucleotide Polymorphisms in Key One-Carbon Metabolism Genes and Their Association with Blood Folate and Homocysteine Levels in a Chinese Population in Yunnan

机译：单核苷酸多态性在一个碳的关键代谢基因及其与血叶酸和同型半胱氨酸水平在中国云南人口
- 作者：Ni Juan;Liu Yaoxian;Zhou TaoWu XiayuWang Xu
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期
- Single nucleotide polymorphism;
- Folate;
- HomocystineHomocysteinecarbon metabolismGenotype;
97.Common Variants in ALPL Gene Contribute to the Risk of Kidney Stones in the Han Chinese Population

机译：常见的变体ALPL基因做出贡献汉人肾结石的风险人口
- 作者：Li Xiaoming;Dang Xingbo;Cheng YongyiZhang DupingZhang XinyuZou TiejunXing Junping
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期
- ALPL gene;
- Kidney Calculi;
- Case-Control StudiespolymorphismSingle nucleotide polymorphism;
98.Patients' Attitudes Towards the Return of Incidental Findings After Research with Residual Tissue: A Mixed Methods Study

机译：病人的态度的回归研究残余后偶然发现组织:一个混合方法研究
- 作者：Vermeulen Eric;Rebers Susanne;Aaronson Neil K.Brandenburg Alexander P.van Leeuwen Flora E.Schmidt Marjanka K.
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期
99.Analysis of the Impact of Common Polymorphisms of the FTO and MC4R Genes with the Risk of Severe Obesity in Saudi Arabian Population

机译：分析常见的多态性的影响FTO中的基因与严重的风险在沙特阿拉伯人口肥胖
- 作者：Cyrus Cyril;Ismail Mona H.;Chathoth ShahanasVatte ChittibabuHasen MajdAl Ali Amein
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期
- MC4R gene;
- Obesity;
- OverweightSingle nucleotide polymorphismMutation;
100.Targeted Next-Generation Sequencing Reveals a Novel Frameshift Mutation in the MERTK Gene in a Chinese Family with Retinitis Pigmentosa

机译：新一代测序揭示了一个目标小说在MERTK基因移码突变中国家庭和色素性视网膜炎
- 作者：Yang Mu;Li Shujin;Liu WenjingYang YemingZhang LinZhang ShanshanJiang ZhilinYang ZhenglinZhu Xianjun
- 期刊名称：《Genetic testing and molecular biomarkers》 | 2018年第3期

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有出版物经营许可证

客服微信
服务号